蘆薈大黃素和吡喹酮對小鼠日本血吸蟲病肝纖維化模型的影響.pdf

1、目的：探討蘆薈大黃素對小鼠日本血吸蟲病肝纖維化模型的治療作用，分析其對吡喹酮治療后血吸蟲病肝纖維化小鼠肝臟丙二醛(MDA)、肝組織轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)、血小板源性生長因子(PDGF)、金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)、c-jun、c-fos、I型膠原和Ⅲ型膠原、Smad2、smad7、細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)、細胞周期蛋白依賴性激酶4(CDK4)細胞周期蛋白D1(cyclinD1)Raf-1等指標(biāo)的影響，進而探討

2、蘆薈大黃素抗血吸蟲性肝纖維化的可能作用機制。
　　 方法：80只小樹隨機分為A、B、C、D四組，每組A、B、C三組小鼠感染日本血吸蟲尾蚴。感染8周后，A組小鼠以吡喹酮500mgKgKg-1d-1治療2天；B組小鼠以吡喹酮500mgKgKg-1d-1治療2天后繼以蘆薈大黃素0.3mgKgKg-1Kgd-1治療8周；C組小鼠不作任何治療（實驗對照組）。D組小鼠作為正常對照組。第16周末處死小鼠留取肝臟組織，應(yīng)用HE染色法、RT-PC

3、R法和免疫組化染色法，觀察和分析各組小鼠肝臟病理改變與Smad2mRNA、Smad7mRNA、ERKmRNA、CDK4mRNA、cyclinD1mRNA、Raf-1Mrna、TGF-β1、PDGF、TIMP-1、I型膠原、Ⅲ型膠原和MDA的表達變化。
　　 結(jié)果：吡喹酮治療后血吸蟲肝纖維化程度減輕，肝組織中Smad2mRNA、ERKMrna、CDK4mRNA、cyclinD1mRNA、Raf-1mRNA、TGF-β1、PDGF、

4、TIMP-1、c-jun、c-fos、I型膠原、Ⅲ型膠原和MDA表達明顯低于實驗對照組，但其表達仍高于正常對照組；肝組織中Smad7mRNA表達明顯高于實驗對照組。殺蟲治療后繼以蘆薈大黃素治療后可進一步減輕肝纖維化程度，降低肝組織中Smad2mRNA、ERKmRNA、CDK4mRNA、cyclinD1mRNA、Raf-1mRNA、TGF-β1、PDGF、TIMP-1、c-jun、c-fos、I型膠原、Ⅲ型膠原和MDA的表達，升高肝組織中