血吸蟲病肝纖維化中HSP47的表達(dá)研究.pdf

1、目的：HSP47在器官纖維化形成過程中發(fā)揮著重要作用，能與多種類型膠原及前膠原肽特異性結(jié)合，輔助膠原蛋白的正確折疊，是前膠原正常加工、合成和分泌所需的分子伴侶，而HSP47與肝纖維化的研究目前尚處于探索階段，尤其是在血吸蟲蟲卵肉芽腫的影響下，HSP47的表達(dá)及功能尚需進(jìn)一步探討。本實驗旨在通過收集臨床病例及建立小鼠模型，研究HSP47在慢性血吸蟲病肝纖維化中的表達(dá)狀況并探討相關(guān)機(jī)制。
　　 方法：1.收集2008年～2010年間

2、同濟(jì)醫(yī)院門診和住院部的部分血吸蟲病肝纖維化患者肝穿標(biāo)本及臨床資料（20例）；另收集病理證實未發(fā)生肝纖維化者（5例）。肝組織行免疫組織化學(xué)和Real-time PCR檢測HSP4的表達(dá)，此外行HE 染色和Masson 染色觀察病理改變和膠原纖維沉積狀況。2.建立實驗性血吸蟲病肝纖維化小鼠模型：采用Balb/c 小鼠，用血吸蟲尾蚴經(jīng)腹部皮膚感染，同時設(shè)正常對照組比較。感染后第12周時取小鼠肝臟，制作肝組織石蠟切片行HE 及Masson 染色

3、，免疫組織化學(xué)和Real-time PCR反應(yīng)檢測HSP47的表達(dá)。
　　 結(jié)果：1.血吸蟲病肝纖維化組肝臟標(biāo)本與對照組肝臟標(biāo)本相比，在肝纖維化發(fā)展過程中HSP47 及膠原表達(dá)明顯增多，差別有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜0.05）。HSP47主要分布于肉芽腫周圍活化的HSC 胞漿中。2.實驗性血吸蟲肝纖維化小鼠模型中，于感染尾蚴后第12周取肝組織檢測，感染組與對照組相比，HSP47表達(dá)增多，差別有顯著性差異（P＜0.05），且陽性表達(dá)多分布