轉(zhuǎn)Cecropin B基因柑橘對(duì)黃龍病抗性的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、柑橘黃龍病是一種具有毀滅性危害的細(xì)菌性病害,給柑橘的產(chǎn)業(yè)發(fā)展帶來(lái)了極大危害。由于目前尚未在柑橘品種中找到對(duì)黃龍病有抗性的基因型,而基因工程育種具有效率高、周期短、可控性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),因此利用基因工程技術(shù)開展柑桔黃龍病抗性育種受到了廣泛的關(guān)注??咕?,作為一種具有廣譜殺菌活性的小分子物質(zhì),已被成功用于多種作物的抗病性研究。有離體研究表明,來(lái)源于柞蠶的抗菌肽對(duì)黃龍病病原菌有一定抗菌活性,然而,其在柑橘體內(nèi)的抗菌活性有待研究。本實(shí)驗(yàn)室研究人員針對(duì)

2、以上問(wèn)題設(shè)計(jì)了由韌皮部特異啟動(dòng)子和組成型啟動(dòng)子調(diào)控Cecropin B(CB)抗菌肽基因表達(dá)的載體,經(jīng)遺傳轉(zhuǎn)化得到轉(zhuǎn)基因錦橙和血橙,由韌皮部特異啟動(dòng)子調(diào)控的的轉(zhuǎn)基因株系共67個(gè),其中RTBV(RT)37個(gè),GRP(GR)30個(gè),由組成型啟動(dòng)子(CaMV35S,CA)調(diào)控的轉(zhuǎn)基因植株7個(gè)。
  本研究利用上述轉(zhuǎn)基因植株,通過(guò)嫁接黃龍病亞洲種(Candidatus Liberibacter asiaticus)進(jìn)行傳毒試驗(yàn),熒光定量P

3、CR(qPCR)技術(shù)對(duì)黃龍病病原菌進(jìn)行絕對(duì)定量,從而篩選出對(duì)黃龍病抗性增強(qiáng)的轉(zhuǎn)基因植株。在此基礎(chǔ)上,從抗菌肽基因的整合與表達(dá)特征(抗菌肽基因Southernblot分析、表達(dá)分析、RNA原位雜交、蛋白質(zhì)原位雜交)來(lái)分析轉(zhuǎn)基因植株抗性增強(qiáng)的可能機(jī)制,為進(jìn)一步的研究提供參考,本研究主要結(jié)果如下:
  1.病原菌含量分析用標(biāo)準(zhǔn)曲線的構(gòu)建
  為定量檢測(cè)黃龍病病原菌在柑橘組織內(nèi)的含量,本研究建立了以植物DNA為內(nèi)參來(lái)檢測(cè)黃龍病的絕對(duì)

4、定量體系。來(lái)自黃龍病16s基因和來(lái)自柑橘的18s基因用于絕對(duì)定量體系的建立,在得到二者的標(biāo)準(zhǔn)品后,通過(guò)qPCR分析,得到黃龍病病原菌含量計(jì)算公式:每納克植物 DNA含病原菌的量=10^(10.624-0.2718*CT16S)/10^(4.0531-0.2749*CT18S)。再通過(guò) SPSS軟件分析,篩選出與以非轉(zhuǎn)基因植株為對(duì)照病原菌含量差異顯著的植株。
  2.抗性增強(qiáng)轉(zhuǎn)基因植株的篩選
  根據(jù)1所得的絕對(duì)定量公式,結(jié)合

5、SPSS7.0軟件分析,在嫁接傳毒3個(gè)月后開始利用qPCR連續(xù)檢測(cè)12個(gè)月,共得到7株對(duì)黃龍病抗性顯著高于非轉(zhuǎn)基因植株的轉(zhuǎn)基因植株,其中,組成型啟動(dòng)子調(diào)控的轉(zhuǎn)基因植株1株(JC-CA-10),韌皮部特異啟動(dòng)子調(diào)控的6株。表型觀察發(fā)現(xiàn),韌皮部特異啟動(dòng)子調(diào)控的轉(zhuǎn)基因植株于嫁接傳毒8個(gè)月后開始陸續(xù)顯癥,JC-CA-10在嫁接傳毒后20個(gè)月仍未有明顯的癥狀,而非轉(zhuǎn)基因植株在嫁接傳毒6個(gè)月后就開始顯癥。
  3.轉(zhuǎn)基因植株中Cecropin

6、 B基因的表達(dá)及整合分析
  提取抗性增強(qiáng)的轉(zhuǎn)基因植株的RNA,反轉(zhuǎn)錄成cDNA,以actin為內(nèi)參,非轉(zhuǎn)基因植株為對(duì)照,qPCR結(jié)果表明,轉(zhuǎn)基因植株的CB基因得到有效的表達(dá)量,組成型啟動(dòng)子調(diào)控的轉(zhuǎn)基因植株其表達(dá)量顯著高于韌皮部啟動(dòng)子調(diào)控的轉(zhuǎn)基因植株。本試驗(yàn)通過(guò)Southern blot分析發(fā)現(xiàn),抗性增強(qiáng)的植株JC-RT-5、JC-RT-25、XC-GR-14為單拷貝,JC-GR-32、JC-CA-10、JC-RT-3為兩個(gè)拷貝,

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