版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、柑橘黃龍病是一種具有毀滅性危害的細(xì)菌性病害,給柑橘的產(chǎn)業(yè)發(fā)展帶來(lái)了極大危害。由于目前尚未在柑橘品種中找到對(duì)黃龍病有抗性的基因型,而基因工程育種具有效率高、周期短、可控性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),因此利用基因工程技術(shù)開展柑桔黃龍病抗性育種受到了廣泛的關(guān)注??咕?,作為一種具有廣譜殺菌活性的小分子物質(zhì),已被成功用于多種作物的抗病性研究。有離體研究表明,來(lái)源于柞蠶的抗菌肽對(duì)黃龍病病原菌有一定抗菌活性,然而,其在柑橘體內(nèi)的抗菌活性有待研究。本實(shí)驗(yàn)室研究人員針對(duì)
2、以上問(wèn)題設(shè)計(jì)了由韌皮部特異啟動(dòng)子和組成型啟動(dòng)子調(diào)控Cecropin B(CB)抗菌肽基因表達(dá)的載體,經(jīng)遺傳轉(zhuǎn)化得到轉(zhuǎn)基因錦橙和血橙,由韌皮部特異啟動(dòng)子調(diào)控的的轉(zhuǎn)基因株系共67個(gè),其中RTBV(RT)37個(gè),GRP(GR)30個(gè),由組成型啟動(dòng)子(CaMV35S,CA)調(diào)控的轉(zhuǎn)基因植株7個(gè)。
本研究利用上述轉(zhuǎn)基因植株,通過(guò)嫁接黃龍病亞洲種(Candidatus Liberibacter asiaticus)進(jìn)行傳毒試驗(yàn),熒光定量P
3、CR(qPCR)技術(shù)對(duì)黃龍病病原菌進(jìn)行絕對(duì)定量,從而篩選出對(duì)黃龍病抗性增強(qiáng)的轉(zhuǎn)基因植株。在此基礎(chǔ)上,從抗菌肽基因的整合與表達(dá)特征(抗菌肽基因Southernblot分析、表達(dá)分析、RNA原位雜交、蛋白質(zhì)原位雜交)來(lái)分析轉(zhuǎn)基因植株抗性增強(qiáng)的可能機(jī)制,為進(jìn)一步的研究提供參考,本研究主要結(jié)果如下:
1.病原菌含量分析用標(biāo)準(zhǔn)曲線的構(gòu)建
為定量檢測(cè)黃龍病病原菌在柑橘組織內(nèi)的含量,本研究建立了以植物DNA為內(nèi)參來(lái)檢測(cè)黃龍病的絕對(duì)
4、定量體系。來(lái)自黃龍病16s基因和來(lái)自柑橘的18s基因用于絕對(duì)定量體系的建立,在得到二者的標(biāo)準(zhǔn)品后,通過(guò)qPCR分析,得到黃龍病病原菌含量計(jì)算公式:每納克植物 DNA含病原菌的量=10^(10.624-0.2718*CT16S)/10^(4.0531-0.2749*CT18S)。再通過(guò) SPSS軟件分析,篩選出與以非轉(zhuǎn)基因植株為對(duì)照病原菌含量差異顯著的植株。
2.抗性增強(qiáng)轉(zhuǎn)基因植株的篩選
根據(jù)1所得的絕對(duì)定量公式,結(jié)合
5、SPSS7.0軟件分析,在嫁接傳毒3個(gè)月后開始利用qPCR連續(xù)檢測(cè)12個(gè)月,共得到7株對(duì)黃龍病抗性顯著高于非轉(zhuǎn)基因植株的轉(zhuǎn)基因植株,其中,組成型啟動(dòng)子調(diào)控的轉(zhuǎn)基因植株1株(JC-CA-10),韌皮部特異啟動(dòng)子調(diào)控的6株。表型觀察發(fā)現(xiàn),韌皮部特異啟動(dòng)子調(diào)控的轉(zhuǎn)基因植株于嫁接傳毒8個(gè)月后開始陸續(xù)顯癥,JC-CA-10在嫁接傳毒后20個(gè)月仍未有明顯的癥狀,而非轉(zhuǎn)基因植株在嫁接傳毒6個(gè)月后就開始顯癥。
3.轉(zhuǎn)基因植株中Cecropin
6、 B基因的表達(dá)及整合分析
提取抗性增強(qiáng)的轉(zhuǎn)基因植株的RNA,反轉(zhuǎn)錄成cDNA,以actin為內(nèi)參,非轉(zhuǎn)基因植株為對(duì)照,qPCR結(jié)果表明,轉(zhuǎn)基因植株的CB基因得到有效的表達(dá)量,組成型啟動(dòng)子調(diào)控的轉(zhuǎn)基因植株其表達(dá)量顯著高于韌皮部啟動(dòng)子調(diào)控的轉(zhuǎn)基因植株。本試驗(yàn)通過(guò)Southern blot分析發(fā)現(xiàn),抗性增強(qiáng)的植株JC-RT-5、JC-RT-25、XC-GR-14為單拷貝,JC-GR-32、JC-CA-10、JC-RT-3為兩個(gè)拷貝,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 9782.轉(zhuǎn)cecropinb基因柑橘對(duì)潰瘍抗性的研究
- 柑橘脫毒及柑橘黃龍病病原omp基因的克隆和蛋白特性研究.pdf
- 柑橘黃龍病防控技術(shù)
- 柑橘-黃龍病病菌-Wolbachia-柑橘木虱互作關(guān)系的研究.pdf
- 水稻轉(zhuǎn)GAFP基因?qū)y枯病抗性的研究.pdf
- 中國(guó)柑橘黃龍病病原及分化研究.pdf
- 轉(zhuǎn)MdSPDS1基因柑橘在低、高溫下抗性表現(xiàn).pdf
- 柑橘宿主對(duì)黃龍病病原菌侵染的應(yīng)答機(jī)制.pdf
- 柑橘木虱種群、共生菌基礎(chǔ)研究及其傳播的柑橘黃龍病對(duì)天敵的影響.pdf
- 柑橘接穗和苗木黃龍病病原脫除方法研究.pdf
- 黃龍病對(duì)柑橘果實(shí)品質(zhì)的影響及其防治藥劑的初步篩選.pdf
- 感病基因CsLOB1在柑橘潰瘍病抗性中的功能研究.pdf
- 基于核酸擴(kuò)增技術(shù)的柑橘黃龍病檢測(cè)方法研究.pdf
- 柑橘黃龍病高光譜快速無(wú)損診斷方法.pdf
- 柑橘黃龍病菌基因組中的基因倍增與進(jìn)化.pdf
- 感染柑橘黃龍病植株生理指標(biāo)分析及黃龍病代謝相關(guān)酶(FabG)蛋白表達(dá).pdf
- 柑橘黃龍病的細(xì)胞病理及其寄主轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究.pdf
- 柑橘黃龍病Serralysin蛋白的重組表達(dá)和純化.pdf
- 柑橘葉片離子組及基對(duì)黃龍病病原菌侵染的響應(yīng).pdf
- 西瓜病毒病抗性遺傳分析及抗性轉(zhuǎn)育的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論