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文檔簡介
1、目的:觀察七方胃痛顆粒對胃潰瘍(gastriculcer,GU)模型大鼠的一般狀態(tài)、胃黏膜病理形態(tài)學(xué)、免疫組化及原位雜交TUNEL細(xì)胞凋亡檢測Bcl-2/Bax蛋白表達(dá)的影響,探討七方胃痛顆粒治療GU的作用原理。
方法:Wistar大鼠60只,雌雄各半,體重(200.15±5.24g),隨機(jī)分為6組:空白組、模型組、七方胃痛顆粒大、中、小劑量組、對照組。除空白組外,其余5組以Takagi乙酸法手術(shù)造模。造模后第4天隨機(jī)抽取
2、2只進(jìn)行病理形態(tài)學(xué)檢測,提示GU動物模型復(fù)制成功。從第5天開始,除空白組外,其它五組分別給予生理鹽水、奧美拉唑、七方胃痛顆粒大、中、小劑量灌胃。造模、灌胃期間觀測大鼠一般狀態(tài),灌胃14天后,于各組隨機(jī)取一半麻醉后處死,剖腹取胃,用于各項(xiàng)指標(biāo)的測定,并進(jìn)行病理形態(tài)學(xué)檢測,提示潰瘍愈合后,采用WatanabeIL-1β致胃潰瘍復(fù)發(fā),48h后,麻醉后處死,剖腹取胃,用于各項(xiàng)指標(biāo)的測定。采用HE光鏡觀察胃黏膜病理形態(tài)學(xué)改變,免疫組化及原位雜交T
3、UNEL細(xì)胞凋亡檢測胃黏膜Bcl-2/Bax蛋白表達(dá)。
結(jié)果:(1)胃黏膜病理形態(tài)學(xué)影響:與模型組比較,七方胃痛顆粒大、中、小劑量組及對照組能有效改善GU模型大鼠受損胃黏膜組織的病理形態(tài)學(xué)改變。(2)胃黏膜組織Bcl-2、Bcl-2/Bax表達(dá)的影響:免疫組化及原位雜交TUNEL細(xì)胞凋亡檢測,與空白組相比較,七方胃痛顆粒各劑量組、對照組Bcl-2、Bcl-2/Bax比值、Bcl-2mRNA表達(dá)陽性密度顯著升高(P<0.05
4、),而模型組顯著降低。與模型組比較,七方胃痛顆粒各劑量、對照組Bcl-2表達(dá)、Bcl-2/Bax比值顯著增強(qiáng),差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與對照組比較,七方胃痛顆粒中劑量組Bcl-2表達(dá)增強(qiáng)、Bcl-2/Bax比值明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(3)凋亡指數(shù)分析:與空白組比較,模型組、七方胃痛顆粒大、小劑量組及對照組胃黏膜凋亡指數(shù)顯著升高(P<0.05)。與模型組比較,七方胃痛顆粒大、中、小劑量組及對照組胃黏膜凋
5、亡指數(shù)顯著降低(P<0.05)。與對照組比較,七方胃痛顆粒大、中、小劑量組胃黏膜凋亡指數(shù)有顯著差異(P<0.05)。(4)潰瘍指數(shù)及復(fù)發(fā)率:與模型組、對照組相比較,七方胃痛顆粒各劑量組的潰瘍指數(shù)(GUI)及復(fù)發(fā)率明顯降低(P<0.05);與對照組相比較,七方胃痛顆粒各劑量組的愈合率明顯增加(P<0.05)。
結(jié)論:(1)七方胃痛顆粒有效改善了GU大鼠模型受損胃黏膜組織的病理形態(tài)學(xué)改變,維持胃黏膜腺體的完整性及減輕炎癥浸潤程
6、度,能明顯的提高愈合率,降低GUI及復(fù)發(fā)率。(2)七方胃痛顆粒能夠增加Bcl-2蛋白和mRNA在GU模型大鼠胃黏膜上皮細(xì)胞中的表達(dá)強(qiáng)度,其治療GU機(jī)理可能與胃黏膜上皮細(xì)胞凋亡的減少,抗凋亡基因Bcl-2蛋白和mRNA表達(dá)的增強(qiáng),Bcl-2/Bax比值增高等有關(guān)。(3)七方胃痛顆粒各組之間治療作用相比較,七方胃痛顆粒中劑量組,與七方胃痛顆粒大、小劑量組相比效果明顯。說明中醫(yī)治療疾病用藥劑量貴在精準(zhǔn)恰當(dāng)則效如桴鼓,過量與不及均不能達(dá)到預(yù)期療
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