人肺泡上皮對急性肺損傷肺泡內(nèi)凝血和纖溶調(diào)節(jié)作用的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、第一部分人肺泡上皮對肺泡內(nèi)凝血的調(diào)節(jié)作用 目的:蛋白C通路(PCpathway)是體內(nèi)調(diào)節(jié)凝血的主要途徑。有研究顯示,急性肺損傷(ALI)時肺泡內(nèi)凝血活動增強,且伴有肺泡內(nèi)的蛋白C通路的顯著變化。本課題旨在研究人肺泡上皮細胞能否表達和釋放活化蛋白C所需的兩個受體一凝血酶調(diào)節(jié)素(TM)和內(nèi)皮細胞蛋白C受體(EPCR)。并初步探討其釋放的機制。方法:1)采集急性肺損傷(ALI)和靜水壓性肺水腫(hdrostaticpulmonary

2、edema)患者的肺泡水腫液和血漿,采用ELISA方法測定其中EPCR的含量,并與其中TM含量作相關(guān)性分析。2)體外培養(yǎng)人肺泡上皮樣A549細胞株和原代分離的人肺泡II型上皮細胞并給予不同的病理刺激后測定細胞培養(yǎng)液及細胞裂解液中EPCR和TM蛋白含量的變化以及由此引起的肺泡細胞表面活化蛋白C(APC)生成的變化。3)測定肺泡上皮細胞經(jīng)佛波醇(PMA)及金屬蛋白酶抑制劑等處理后釋放EPCR和TM量的變化,探討可能的釋放機制。4)用real

3、-timePCR檢測EPCR和TM在肺泡上皮細胞的表達。結(jié)果:1)ALI患者的肺泡水腫液和血漿中的EPCR含量均高于靜水壓性肺水腫液,ALI肺泡水腫液中的EPCR含量顯著高于血漿中的含量,且其含量高低與疾病的嚴重程度成正比,結(jié)合以往的研究結(jié)果,ALI患者肺泡水腫液中的EPCR含量與TM含量成正相關(guān),提示肺泡上皮可能為肺泡內(nèi)TM和EPCR的肺內(nèi)來源。2)肺泡上皮細胞能表達活性TM和EPCR,并能在其表面活化蛋白C。炎癥因子混合物cytom

4、ix(TNF-ot,IL-1β,IFN-7)刺激促進上皮細胞釋放EPCR和TM增多,并呈時間和劑量依賴模式,而細胞表面活化蛋白C的活力隨EPCR和TM的釋放而下降。3)金屬蛋白酶抑制劑TAPI-0和GM6001可以抑制上皮細胞釋放EPCR和TM,并部分恢復(fù)蛋白C的活化功能,提示EPCR和TM的釋放是金屬蛋白酶水解介導(dǎo)的。4)LPS和cytomix刺激導(dǎo)致EPCR和TM釋放的速度不同,LPS引起的釋放速度較快,可以被TIMP-3抑制,而不

5、能被TIMP.1,2抑制,提示腫瘤壞死因子-α轉(zhuǎn)化酶(TACE/ADAM.17)介導(dǎo)了快速釋放過程,而Cytomix引起的釋放速度較慢,均不能被TIMP.1、2、3抑制,提示不同金屬蛋白酶參與其中。5)肺泡上皮細胞表達TM和EPCRmRNA,但cytomix刺激不改變基因表達水平。結(jié)論:我們的實驗首次采用原代人肺泡上皮細胞證實了蛋白C通路在人肺泡上皮存在。肺泡上皮細胞在受到外界病理刺激后能通過釋放EPCR和TM從而改變肺泡上皮表面APC

6、的含量,而影響肺泡內(nèi)肺泡內(nèi)凝血和炎癥過程。初步研究發(fā)現(xiàn)EPCR和TM的釋放與細胞內(nèi)的金屬蛋白酶水解過程有關(guān),LPS介導(dǎo)的EPCR和TM釋放是由TACE/ADAM一17介導(dǎo)的,而cytomix引起的EPCR和TM釋放可能是由其他基質(zhì)蛋白酶介導(dǎo)的。我們發(fā)現(xiàn)的肺泡上皮細胞能調(diào)節(jié)肺泡內(nèi)凝血的功能將為ALI的發(fā)病和治療提供新的思路和策略。 第二部分人肺上皮細胞通過纖溶酶原激活抑制物(PAI-1)調(diào)節(jié)肺泡內(nèi)的纖溶狀態(tài) 目的:目前認為

7、ALI時肺泡內(nèi)纖溶活性降低主要是由于肺泡內(nèi)增高的PAl.1所致,PAI.1是體內(nèi)主要的纖溶抑制物,本研究旨在探討人肺泡上皮是否能表達并釋放PAI.1并通過其調(diào)節(jié)肺泡內(nèi)纖溶狀態(tài)。方法:1)體外培養(yǎng)A549和人肺泡II型上皮細胞,進行細胞表面PAI活性測定來測定肺泡上皮細胞的纖溶活性。2)用ELISA法測定cytomix刺激A549及人肺泡II型上皮細胞后肺泡培養(yǎng)液和細胞裂解液中的PAI.1蛋白含量的變化。3)采用NorthernBlot法

8、測定肺泡上皮細胞內(nèi)PAl.1mRNA的表達。結(jié)果:1)炎癥因子刺激使肺泡上皮細胞表面的纖溶活性顯著降低,同時伴隨著PAI.1釋放增加,細胞裂解液中的PAI—l蛋白含量亦增加。2)炎癥因子刺激可上調(diào)PAI.1mRNA在肺泡上皮中的表達。結(jié)論:本實驗首次采用原代人肺泡II型上皮細胞證實其和A549細胞一樣能表達和釋放PAI.1,炎癥刺激能上調(diào)肺泡細胞PAI一1的表達,引起PAI.1釋放增多,從而降低肺泡表面的纖溶活性,顯示肺泡上皮細胞能通過

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