放射性肺損傷肺組織EGFR表達及視黃酸對其調節(jié)作用.pdf

1、目的： 通過對大鼠放射性肺損傷模型病理變化、肺泡灌洗液細胞數、表皮生長因子受體(EGFR)表達的檢測，探討放射性肺損傷發(fā)病機制及視黃酸對其調節(jié)作用。 方法： 80只雄性Wistar大鼠隨機分為4組，每組20只：對照組(A組)、視黃酸組(B組)、照射組(C組)、視黃酸照射組(D組)。C、D兩組大鼠行6MV-X線單次劑量15Gy全胸照射，B、D兩組大鼠于照射后24小時給予20mg/(kg·d)視黃酸制劑灌服，A、C兩

2、組大鼠灌服等量生理鹽水，于照射后第1、2、4、8周每組取5只處死，左肺行支氣管肺泡灌洗，右肺標本固定、包埋、切片，行HE染色、Masson染色及免疫組化。 結果： HE染色和Masson染色結果提示A、B兩組大鼠在各時段肺組織結構正常，兩組無明顯差別。C組大鼠在照射初期肺泡內可見炎性細胞滲出繼之出現肺水腫，肺泡壁增厚、肺泡腔縮小、肺間質膠原化。D組與C組相比肺水腫、間質膠原化等表現明顯減輕。肺泡灌洗液計數總數C組與A組比

3、各時間段數值明顯增高差異有統計學意義(P<0.01)，D組與C組比第4、8周數值降低，差別有統計學意義(P<0.05)，A、B兩組無明顯差異(P>0.05)。EGFR免疫組化染色結果顯示C組與A組相比在各時間段EGFR表達均明顯增強(P<0.01)，D組與C組比第4、8周EGFR表達明顯減弱(P<0.01)，A、B兩組無明顯差異(P>0.05)。 結論： EGFR參與放射性肺損傷發(fā)生發(fā)展過程，視黃酸對其有抑制作用亦對放射