2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩71頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、血管增殖性視網(wǎng)膜病變是一類以視網(wǎng)膜新生血管形成和纖維增殖為特征的常見致盲眼病,包括糖尿病視網(wǎng)膜病變、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜血管炎、伴有高血壓的視網(wǎng)膜靜脈阻塞等疾病。目前研究認(rèn)為缺血和/或缺氧引起新生血管刺激因子和抑制因子之間失去平衡,從而導(dǎo)致新生血管形成,而血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)是最重要的新生血管刺激因子。目前對(duì)這類疾病的治療以激光和手術(shù)為主,主要治療并發(fā)癥,但

2、療效欠佳,不能從根本上治療新生血管。而藥物治療的效率和選擇性較低,全身給藥時(shí)藥物不僅作用于眼球,也作用于全身其它的器官組織,引起全身的副作用。因此尋找一種高效、特異和具有靶向性的技術(shù)來抑制新生血管是我們解決問題的關(guān)鍵。RNA干擾是一種高效的序列特異性的轉(zhuǎn)錄后基因沉默機(jī)制,其最大優(yōu)點(diǎn)是高效性和高特異性。因此本實(shí)驗(yàn)以缺氧誘導(dǎo)的血管增殖性視網(wǎng)膜病變的動(dòng)物模型為研究對(duì)象,以選擇性PEI-PEG-RGD載體介導(dǎo)的VEGF和其受體VEGFR特異性的

3、RNA干擾為干預(yù)方法,以熒光素灌注和視網(wǎng)膜平鋪片、冰凍切片和組織化學(xué)染色、RT-PCR、ELISA為主要結(jié)果測(cè)量指標(biāo),探討RNA干擾VEGF及VEGFR-1,VEGFR-2基因的表達(dá)對(duì)視網(wǎng)膜新生血管的影響,為血管增殖性視網(wǎng)膜病變的治療尋找新方法。 目的:研究RNA干擾VEGF及其受體VEGFR-1,VEGFR-2對(duì)缺氧誘導(dǎo)的小鼠視網(wǎng)膜血管增殖的作用。 方法:設(shè)計(jì)和合成以VEGF及其受體為靶基因的小分子干涉RNA(smal

4、linterfaceRNA,siRNA)(稱為siMix),針對(duì)熒光素酶(luciferase)的siRNA(稱為siLuc)作為對(duì)照。將鼠齡為7天(Postnatal7,P7)的C57BL/6J幼鼠置于體積分?jǐn)?shù)為75%的氧氣箱中連續(xù)飼養(yǎng)5天,建立氧誘導(dǎo)的血管增殖性視網(wǎng)膜病變模型。在P12將幼鼠放回正常大氣環(huán)境中飼養(yǎng),在P12和P13分別經(jīng)結(jié)膜下、玻璃體腔和腹腔注射聯(lián)合載體的siMix和siLuc。其中局部注射時(shí)一眼注射siMix,另一

5、只眼注射siLuc。P17取鼠眼做冰凍切片和生物素標(biāo)記的凝集素(griffoniasimplicifolialectinB4,GSA)染色或熒光素灌注后做視網(wǎng)膜平鋪片,定量計(jì)算視網(wǎng)膜新生血管的面積;同時(shí)用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(Reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-PCR)和酶聯(lián)免疫吸附分析(Enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)分別檢測(cè)P14和P

6、17視網(wǎng)膜VEGF及VEGFR-1、VEGFR-2的mRNA水平和蛋白質(zhì)水平。 結(jié)果:玻璃體腔和腹腔注射siLuc組與注射siMix組比較:視網(wǎng)膜平鋪片檢測(cè)的視網(wǎng)膜新生血管面積分別從(0.310±0.069)mm2/眼,(0.649±0.200)mm2/眼降到(0.129±0.050)mm2/眼,(0.312±0.129)mm2/眼;冰凍切片檢測(cè)的新生血管的面積分別從(0.272±0.084)mm2/眼,(0.314±0.079

7、)mm2/眼降到(0.182±0.057)mm2/眼,(0.164±0.047)mm2/眼(所有p<0.05)。結(jié)膜下注射兩組新生血管面積未見明顯差異(p>0.05)。玻璃體腔注射siMix后P17視網(wǎng)膜表達(dá)VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2蛋白水平較對(duì)照組分別減少24%,22%,17%;腹腔注射后分別減少17%,19%,15%,而兩種給藥方式并無明顯差別。P17視網(wǎng)膜表達(dá)VEGF、VEGFR-1及VEGFR-2的mRNA水平也較

8、對(duì)照組明顯降低(p<0.01)。 結(jié)論:針對(duì)VEGF及其受體的多位點(diǎn)RNA干擾技術(shù)可以雙重阻斷VEGF及VEGF的受體,可以較大程度的抑制缺氧誘導(dǎo)的小鼠視網(wǎng)膜血管增殖,在mRNA和蛋白水平降低視網(wǎng)膜表達(dá)VEGF及VEGFR-1,VEGFR-2,證實(shí)了VEGF在視網(wǎng)膜新生血管發(fā)病機(jī)制中的作用,阻斷VEGF是一有效的治療途徑。腹腔注射聯(lián)合載體的siRNA能將siRNA靶向輸送到視網(wǎng)膜新生血管組織,抑制視網(wǎng)膜新生血管生成,達(dá)到局部治療

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論