腎素(原)受體對(duì)小鼠視網(wǎng)膜新生血管作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文腎素（原）受體對(duì)小鼠視網(wǎng)膜新生血管作用的實(shí)驗(yàn)研究姓名：程鈞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：眼科學(xué)指導(dǎo)教師：董曉光20090412山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文P=0000)。WesternBlot法檢測(cè)結(jié)果顯示高氧誘導(dǎo)組和正常對(duì)照組的PRR蛋白質(zhì)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=20235，P=0000)，各時(shí)間點(diǎn)間的PRR表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(廬12236，P=0000)。高氧誘導(dǎo)組小鼠視網(wǎng)膜PRR的表達(dá)水甲呈先升高后下降的

2、趨勢(shì)，于新生血管生長(zhǎng)最多的17天達(dá)高峰，第13、17、21天的PRRmRNA水平顯著高于正常對(duì)照組(P005)，第17、2l、30天的PRR蛋白質(zhì)水平顯著高于正常對(duì)照組(氏005)，其表達(dá)變化與視例膜新生血管的發(fā)生、發(fā)展及嚴(yán)重程度相關(guān)。正常對(duì)照組小鼠視網(wǎng)膜PRR在較低水平穩(wěn)定表達(dá)。免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示PRR表達(dá)于視網(wǎng)膜微血管壁。結(jié)論P(yáng)RR表達(dá)與小鼠視網(wǎng)膜新生血管的發(fā)生發(fā)展有明顯的相關(guān)性，PRR表達(dá)上調(diào)可能是導(dǎo)致視網(wǎng)膜新生血管發(fā)生的關(guān)

3、鍵因素之一。第二部分腎素(原)受體小干擾RNA對(duì)小鼠視網(wǎng)膜新生血管抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究目的觀察。腎素(原)受體小干擾RNA對(duì)小鼠視網(wǎng)膜新生血管的抑制作用，并探討其作用機(jī)制，進(jìn)一步明確腎素(原)受體在小鼠視網(wǎng)膜新生血管發(fā)生過(guò)程中的作用。方法將72只新生C57BL／6J小鼠隨機(jī)分為6組：A組～E組建立高氧誘導(dǎo)小鼠視網(wǎng)膜新生血管動(dòng)物模型，其中A組曲組分別給予PRRsiRNA質(zhì)粒、對(duì)照質(zhì)粒、PRRsiRNA質(zhì)粒聯(lián)合氯沙坦和氯沙坦治療，E組小予任何

4、治療(OIR對(duì)照組)，F(xiàn)組為空白對(duì)照組。各組分別于生后第17天處死小鼠，用視網(wǎng)膜灌注鋪片、視網(wǎng)膜切片HE染色方法觀察小鼠視網(wǎng)膜新生血管生長(zhǎng)情況。用WesternBlot方法檢測(cè)各組小鼠視網(wǎng)膜中PRR的表達(dá)情況及細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶1／2(extracellularregulatedproteinkinases1／2，ERKl／2)的活化情況。用RealTimePCR方法檢測(cè)A、B、E、F綞Id鼠視網(wǎng)膜中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子一131(transfo