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文檔簡介
1、目的:⑴探討二甲雙胍對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞(Ishikawa和ECC1細(xì)胞)增殖抑制作用。⑵探討二甲雙胍抑制子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖的作用機(jī)制。
方法:利用子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞和ECC1細(xì)胞進(jìn)行實驗。以MTT法檢測不同濃度二甲雙胍(0.5mmol/l,1mmol/l,5mmol/l,10mmol/l,15mmol/l,20mmol/l,25mmol/l,30mmol/l)對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的生長抑制作用;以Westernblo
2、tting法檢測不同濃度二甲雙胍對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞GRP78蛋白表達(dá)的影響;以流式細(xì)胞技術(shù)檢測不同濃度二甲雙胍對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞凋亡的影響。
結(jié)果:①不同濃度二甲雙胍(0.5mmol/l,1mmol/l,5mmol/l,10mmol/l,15mmol/l,20mmol/l,25mmol/l,30mmol/l)對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞有生長抑制作用,并且具有濃度依賴性。Ishikawa細(xì)胞和ECC1細(xì)胞二甲雙胍IC50值分別為(5.25
3、±0.54)mmol/l和(3.28土0.23)mmol/l,提示ECC1細(xì)胞較Ishikawa細(xì)胞對二甲雙胍的抑制作用更加敏感。②二甲雙胍能降低Ishikawa和ECC1細(xì)胞GRP78的表達(dá),并且具有濃度依賴性,二者之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=675.254,P=0.000,F(xiàn)=356.521,P=0.000)。在不同濃度二甲雙胍作用下,兩組細(xì)胞GRP78表達(dá)相比較,各組間具有統(tǒng)計學(xué)意義(從對照組到濃度30mmol/l組:t=33.67
4、5,P=0.00,t=11.139,P=0.00,t=22.518,P=0.00,t=13.898, P=0.00,t=9.912, P=0.001,t=8.216,P=0.001,t=5.000, P=0.007)。③不同濃度的二甲雙胍可誘導(dǎo)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞凋亡,其中Ishikawa細(xì)胞凋亡率分別為4.42%,6.97%,8.04%,10.87%,17.45%48.45%,53.8%;ECC1細(xì)胞凋亡率分別為11.69%,20.15%,
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