三氟拉嗪對人子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞的抑制作用.pdf

1、研究目的：
　　本課題以高分化的人子宮內(nèi)膜癌 Ishikawa細(xì)胞株作為研究對象,通過對抗精神病藥物鹽酸三氟拉嗪（TFP）作用于人子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞后,細(xì)胞增殖情況及細(xì)胞周期的檢測以及抑癌基因KLF6表達(dá)情況的測定，觀察鹽酸三氟拉嗪對人子宮內(nèi)膜高分化腺癌Ishikawa細(xì)胞株的作用及其可能的機(jī)制，為子宮內(nèi)膜癌的保守治療提供新的思路。
　　研究方法：
　　四氮唑藍(lán)比色法（MTT法）觀察鹽酸三氟拉嗪（TFP）在

2、體外對人子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞的抑制作用，計算藥物的IC50濃度。取藥物的IC50濃度作為最佳作用濃度，并通過MTT法選擇IC50為終濃度時鹽酸三氟拉嗪的最佳作用時間。采用流式細(xì)胞儀技術(shù)分析人子宮內(nèi)膜癌 Ishikawa細(xì)胞經(jīng)鹽酸三氟拉嗪（TFP）最佳作用濃度和最佳作用時間處理后細(xì)胞周期的改變，并通過熒光實(shí)時定量PCR（qRT-PCR）技術(shù)檢測腫瘤細(xì)胞FOXO1和KLF6mRNA表達(dá)水平的變化。
　　研究結(jié)果：
　　

3、不同濃度的鹽酸三氟拉嗪(TFP)對人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株的生長均有一定的抑制作用，且抑制率呈劑量及時間依賴性。鹽酸三氟拉嗪作用于人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株的IC50濃度為16.56 umol/L。取20 umol/L為終濃度時，鹽酸三氟拉嗪于作用后的24小時達(dá)到最佳效果。20 umol/L的鹽酸三氟拉嗪作用于Ishikawa細(xì)胞株24小時后可引起腫瘤細(xì)胞 S期比例的減少（P<0.01），以及抑癌基因 KLF6mRNA表達(dá)水平的升高（P<0.05）。