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文檔簡介
1、目的:
為觀察防己黃芪湯合激素治療小兒原發(fā)性腎病綜合征的療效。將70例患兒隨機分成觀察組(防己黃芪湯加激素)和對照組(激素)各35例。比較兩種方法有無差異性,旨在為原發(fā)性腎病綜合征兒童的治療提供更合理,更有效的臨床依據(jù)和治療方法。
方法:
選擇在武漢市兒童醫(yī)院腎內(nèi)科及中醫(yī)科2008年1月-2009年6月住院治療的兒童共70例,全部病例均屬激素治療敏感者,首發(fā)被確診為腎病綜合征并且近2周內(nèi)未接受激
2、素治療的患兒。將70例病兒分別隨機分為兩組即:觀察組和對照組,人選者年齡為2~15歲,平均(6.3±3.3)歲。全部患兒按入院順序隨機分為觀察組(中西醫(yī)組)35例中,男19例,女16例;年齡<2歲2例,2~7歲27例,>7歲6例;對照組(西醫(yī)組)35例,男25例,女10例;年齡<2歲3例,2~7歲26例,>7歲6例;兩組患兒在年齡、性別、病程、初始血白蛋白等方面比較,兩組一般資料及病情無統(tǒng)計學(xué)差異,具有可比性。所有患兒都能配合完成規(guī)定的
3、治療療程,各組血清補體c3及腎功能檢查均在正常范圍。觀察組采用中藥配合激素的治療方法,對照組單獨應(yīng)用激素的方法進行治療,治療八周后通過觀察治療前后血清ALB水平、24小時尿蛋白定量等數(shù)據(jù)的變化,采用t檢驗,Ridit檢驗等統(tǒng)計學(xué)方法,判斷有無統(tǒng)計學(xué)差異及可比性。
結(jié)果:
1.兩組年齡、病程、血ALB、經(jīng)t檢驗,無顯著性差異(P>0.05),性別分布用x2檢驗,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
4、 2.觀察組與對照組治療前后血液分析、肝、腎功能經(jīng)t檢驗,各項主要指標(biāo)無顯著性差異(p>0.05),且兩組間比較亦無顯著性差異(p>0.05),具有可比性。
3.觀察組與對照組臨床總療效經(jīng)Ridit檢驗,觀察組總療效為91.43.%,對照組為80%,顯示兩組均對腎病綜合癥的治療產(chǎn)生療效,但經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗兩組無顯著性差異(p>0.05)。
4.觀察組與對照組治療前后血清白蛋白及24小時尿蛋白定量變化比較結(jié)論
5、兩組間治療前比較,*P>0.05,表明兩組在治療前選取的兩項觀察指標(biāo)無顯著性差異,具有可比性;組內(nèi)治療前后比較,@P<0.01,表明兩種治療方式使觀測指標(biāo)的變化產(chǎn)生顯著性差異,說明兩種治療方式均有療效;兩組間治療后比較,**P<0.01,表明觀察組與對照組的治療方法對這兩種觀測指標(biāo)的變化有顯著性差異,即觀察組在提高腎病綜合征患兒血清蛋白水平及減少尿蛋白的排出方面明顯優(yōu)于對照組。
結(jié)論:
通過對原發(fā)性腎病綜合征
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