基于c-Met受體抗癌先導(dǎo)分子的篩選及其對HGF-c-Met信號途徑的阻斷效應(yīng).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究將以c-Met為對象，首先首先建立了HGF刺激的MDCK細胞(高表達c-Met受體)離散模型，在該模型上篩選小分子化合物庫，期望發(fā)現(xiàn)一些小分子化合物能阻斷HGF/c-Met信號途徑，有抗腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移潛能。再以c-Met為誘餌蛋白，篩選噬菌體展示肽庫，旨在發(fā)現(xiàn)HGF模擬肽或天然肽段，特異性結(jié)合c-Met受體，阻斷HGF/c-Met信號途徑，將來還可以將這些肽段改構(gòu)，攜帶抗癌藥物，特異性結(jié)合與腫瘤細胞表面c-Met受體，發(fā)揮抗腫瘤靶標(biāo)

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