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文檔簡(jiǎn)介
1、近年來,癌癥的發(fā)病率呈現(xiàn)出逐漸升高的趨勢(shì),嚴(yán)重威脅人類健康。目前治療癌癥的方法主要包括手術(shù)切除、放療、化療以及靶向藥物治療等。由于傳統(tǒng)治療方式會(huì)給人體正常組織細(xì)胞帶來嚴(yán)重?fù)p傷,所以,人們更趨向于選擇針對(duì)性強(qiáng)的靶向治療。癌癥的靶向藥物研究已成為近年來抗癌藥物研究的重要趨勢(shì)和熱點(diǎn)。
c-Met是受體酪氨酸激酶家族的重要成員之一,由胞外區(qū)、胞內(nèi)區(qū)以及跨膜區(qū)三部分構(gòu)成,是調(diào)節(jié)癌癥的發(fā)生、發(fā)展以及癌細(xì)胞遷移的重要信號(hào)蛋白。正常狀況下
2、,c-Met胞內(nèi)激酶結(jié)構(gòu)域磷酸化其它信號(hào)蛋白的能力較弱,而癌細(xì)胞中的c-Met易發(fā)生二聚化,引起胞內(nèi)激酶結(jié)構(gòu)域的自磷酸化,激酶的活性明顯增強(qiáng),不但加速細(xì)胞結(jié)構(gòu)和極性的改變,促進(jìn)細(xì)胞遷移和新血管生成,而且會(huì)阻斷細(xì)胞正常的凋亡程序等。因此,可通過降低c-Met胞內(nèi)激酶的活性抑制癌癥的發(fā)生和發(fā)展歷程。目前,c-Met已成為全球公認(rèn)的抗癌靶點(diǎn)。
本次研究是以c-Met胞內(nèi)激酶結(jié)構(gòu)域(1056-1364位氨基酸)為靶點(diǎn),從實(shí)驗(yàn)室保存
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