MicroRNA-20a在大腸癌表達與臨床病理關(guān)系的研究.pdf

1、目的:檢測大腸癌組織及大腸正常組織中miR-20a的表達水平，并分析大腸癌與大腸正常組織之間和不同臨床分期及分化程度組之間miR-20a的表達差異。探討miR-20a在組織惡性轉(zhuǎn)化過程中的作用機制。 方法:收集了46例大腸癌手術(shù)切除標本，采用熒光原位雜交技術(shù)檢測腫瘤組織(T)和大腸正常組織(N)中miR-20a的表達水平，將各檢測結(jié)果與臨床指標進行統(tǒng)計學(xué)分析。 結(jié)果: 1.大腸癌組織中miR-20a的表達陽性率為

2、63.04％，而大腸正常組織中miR-20a的表達陽性率23.91％，經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析顯示存在顯著性差異(P<0.01)。 2.miR-20a在大腸癌組織Dukes分期中A+B、C、D期的表達陽性率分別為53.85％、78.57％、66.67％。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，各分期間miR-20a的表達無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。 3.miR-20a在高分化、中分化、低分化大腸癌組織中的表達陽性率分別為66.67％、77.27％、44.4

3、4％。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，miR-20a在大腸癌各分化組中的表達水平無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。 結(jié)論: 1.大腸癌組織中miR-20a的表達水平高于大腸正常組織。提示在大腸癌組織中，高表達的miR-20a負性調(diào)控E2F-1的表達，使得E2F-1誘導(dǎo)的凋亡機制喪失，腫瘤持續(xù)進展。 2.大腸癌各臨床分期及分化程度組之間miR-20a的表達無統(tǒng)計學(xué)差異，提示miR-20a可能為腫瘤發(fā)生過程中的重要調(diào)節(jié)因子，而與腫瘤的進展