基于SLCO1B1和ABCG2突變對中國男性健康人群應用瑞舒伐他汀鈣的影響.pdf

1、瑞舒伐他汀鈣是目前應用最新、有效的3-羥基-3-甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制藥，在臨床中普遍應用于預防和治療心血管疾病，取得了良好的效果，但長期使用發(fā)生肌病、橫紋肌溶解癥等不良反應的危險性增加，有很多因素可以導致這種現象的發(fā)生，其中遺傳藥理學因素是十分重要的一個原因。由于瑞舒伐他汀在體內只有10％被CYP450酶代謝，大部分是原形排泄，所以負責轉運它的轉運體OATP1B1、BCRP將會很大程度的影響其在體內的藥物分布

2、，從而影響其藥物代謝學參數，進而影響到藥物效應學的發(fā)揮。
　　 OATP1B1由位于染色體12p12的SLCO1B1編碼，主要存在于人體肝臟的基底外側膜，主要承擔將多種內源性和外源性物質由血轉運至肝臟，可轉運他汀類藥物（匹伐他汀、瑞舒伐他汀、西立伐他汀、辛伐他汀等）、芐青霉素、甲氨蝶呤、利福平、卡泊芬凈、替莫普利、頡沙坦、伊立替康等多種藥物。SLCO1B1具有高度的遺傳多態(tài)性，目前研究發(fā)現有功能意義改變的突變位點521T＞C和3

3、88A＞G，在很多報道中都影響了SLCO1B1底物藥物的藥代動力學參數。
　　 BCRP由位于4q22染色體上的ABCG2編碼，主要表達在小腸、直腸、肝臟、腎臟、干細胞、卵巢、乳腺、腦、心臟以及腫瘤細胞中，能夠調節(jié)轉出多種外源性和內源性物質，拓撲替康、匹伐他汀、雌激素、瑞舒伐他汀、吉非替尼、柔毛霉素、伊馬替尼、舒尼替尼、米托蒽醌、奧美沙坦等。盡管發(fā)現很多突變位點，但在體內體外證實有功能意義改變的位點很少，其中421C＞A的突變位

4、點是最重要的一個突變位點，能夠降低轉運體的轉出功能，在很多報道中很大程度的影響了底物藥物的藥物代謝學參數，甚至是出現不良反應的重要原因。
　　 為此，本實驗的主要研究目的是了解SLCO1B1、ABCG2的常見突變對瑞舒伐他汀鈣的藥代動力學參數的影響。
　　 本研究所取得的主要研究結果:
　　 1.在較大規(guī)模的中國人群中調查了3中突變SLCO1B1T521C，SLCO1B1 A388G，ABCG2 C421A的頻率