瑞舒伐他汀鈣對家兔血管內(nèi)膜增生抑制的研究.pdf

1、經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA)和支架植入術(shù)是目前治療冠心病的重要手段，但術(shù)后的支架再狹窄嚴(yán)重影響了其遠期療效。雖然以往人們探討了許多方法希望能解決再狹窄問題，包括高壓球囊擴張、再次植入支架、球囊旋切術(shù)、激光成形術(shù)等，但仍有10％-30％的患者會在支架內(nèi)及支架邊緣出現(xiàn)再狹窄。尋找合適的藥物預(yù)防和治療支架再狹窄對于減少冠心病患者心血管事件的發(fā)生、提高生活質(zhì)量、延長壽命及減輕國家和個人經(jīng)濟負(fù)擔(dān)具有重大意義。內(nèi)膜增殖是支架再狹窄的主要病理改

2、變，局部炎癥反應(yīng)是主要原因，應(yīng)用抗炎治療有可能減輕內(nèi)膜增生。瑞舒伐他汀鈣(Rosuvastatin)是新型的他汀類藥物，現(xiàn)在已經(jīng)證明具有明顯的降低低密度脂蛋白膽固醇作用。一些實驗和臨床研究顯示瑞舒伐他汀鈣具有改善內(nèi)皮功能、降低氧化型低密度脂蛋白、減輕炎癥、穩(wěn)定斑塊等獨立于降脂之外的減輕動脈硬化進展的作用，本研究先通過制作家兔球囊損傷動物模型，觀察瑞舒伐他汀鈣在對損傷血管的反應(yīng)，探討瑞舒伐他汀鈣在損傷內(nèi)膜的血管中的作用，再通過培養(yǎng)血管平滑

3、肌細(xì)胞(VSMC)，從細(xì)胞水平觀察瑞舒伐他汀鈣對VSMC中TGF-β1基因表達的影響，探討其在防治支架再狹窄中的地位，為治療支架再狹窄提供理論依據(jù)。
　　 第一部分：
　　 目的：比較不同大小球囊導(dǎo)管制作血管內(nèi)膜損傷動物模型的效果，尋找合適的球囊導(dǎo)管和制作方法制作血管內(nèi)膜損傷的動物模型。
　　 方法：我們采用健康雄性新西蘭兔30只，適應(yīng)喂養(yǎng)2周后隨機分成三組各10只：其中10只做為假手術(shù)組進行對照，其余20只分為

4、2.5mm球囊組和3.5mm球囊組制做球囊損傷模型。分別采用不同大小2.5mm*15mm和3.5mm*15mm的球囊導(dǎo)管經(jīng)股動脈制作腹主動脈球囊損傷的動物模型，三組均予阿斯匹林25mg1/日，氯比格雷25mg1/日灌胃，分組喂養(yǎng)4周后用氣體栓塞法處死兔，截取球囊損傷處血管組織2cm節(jié)段，制成厚5μm切片，行HE染色，在光學(xué)顯微鏡下測量動脈內(nèi)膜及中膜厚度，分別計算橫截面管腔內(nèi)徑、新生內(nèi)膜層和中部平滑肌細(xì)胞層的平均厚度，計算3個視野的平均值

5、，最后計算內(nèi)膜/中膜比值。
　　 結(jié)果：
　　 1、手術(shù)后一般情況比較：所有家兔均順利完成手術(shù)，手術(shù)時間10～40min，假手術(shù)組手術(shù)時間為15.5±3.28min明顯短于2.5mm球囊組手術(shù)時間28.6±4.09min和3.5mm球囊組的34.9±6.06min，三組手術(shù)時間兩兩相比均有統(tǒng)計學(xué)差異，(P＜0.05)。三組中26只術(shù)后第2日開始進食水，3只術(shù)后第3日開始進食水，1周后均恢復(fù)正常飲食及運動。4周喂養(yǎng)時間內(nèi)只

6、有1只家兔第3周死于腹瀉，其余29只家兔均存活至實驗結(jié)束，存活者無并發(fā)癥出現(xiàn)，造模成功率95％，兩組術(shù)后進食、恢復(fù)運動活力情況均無明顯差異。
　　 2、光鏡下觀察內(nèi)膜增生情況：HE染色顯示，光鏡下可見球囊損傷的兩組管壁均不光滑，內(nèi)膜增厚，管腔狹窄，部分內(nèi)彈力板斷裂，內(nèi)彈力層附近的血管平滑肌細(xì)胞縱向排列，呈向內(nèi)膜方向生長的趨勢，動脈平均狹窄程度同假手術(shù)組相比分別為22.1±3.5％和32.5±5.8％，三組相比均有統(tǒng)計學(xué)差異，3.

7、5mm球囊組狹窄重于2.5mm球囊組，2.5mm球囊組重于假手術(shù)組。內(nèi)膜厚度3.5mm球囊組為0.07±0.03mm大于2.5mm球囊組0.03±0.02mm和假手術(shù)組0.02±0.03mm，有統(tǒng)計學(xué)差異(P＜0.05)。3.5mm球囊組中膜厚度為0.16±0.03mm大于假手術(shù)組的0.12±0.02mm，有統(tǒng)計學(xué)差異(P＜0.05)，而與2.5mm球囊組0.14±0.02mm相比無統(tǒng)計學(xué)差異(P＞0.05)。內(nèi)膜/中膜3.5mm球囊組

8、為0.44±0.11大于2.5mm球囊組0.21±0.05大于假手術(shù)組0.17±0.06，三組兩兩比較均有統(tǒng)計學(xué)差異
　　 (P＜0.05)。
　　 結(jié)論：采用直徑為3.5mm的球囊導(dǎo)管制作血管內(nèi)膜損傷動物模型優(yōu)于直徑為2.5mm的球囊導(dǎo)管，直徑為3.5mm的球囊導(dǎo)管是制作腹主動脈球囊損傷較理想的球囊導(dǎo)管。
　　 第二部分：
　　 目的：觀察瑞舒伐他汀鈣對家兔血管內(nèi)膜損傷的影響。
　　 方法：我們

9、采用健康雄性新西蘭兔20只，采用3.5mm*15mm的球囊經(jīng)股動脈制作腹主動脈球囊損傷的動物模型，造模成功后隨機分成對照組和他汀組各10只，兩組均予阿斯匹林25mg1/日，氯比格雷25mg1/日灌胃，他汀組加用瑞舒伐他汀鈣1mg/(kg·d)，分組喂養(yǎng)6周后從耳緣靜脈采集靜脈血5ml，采用酶法測定血生化指標(biāo)：總膽固醇(TC)，甘油三酯(TG)，高密度脂蛋白膽固醇(HDL_C)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL_C)，肝腎功能、血糖、同型半胱氨

10、酸等。同時采用經(jīng)頸動脈行腹主動脈造影后，采用同一標(biāo)準(zhǔn)對影像進行分析，應(yīng)用數(shù)字減影血管造影儀(德國西門子，COROSKO-PHS)作血管狹窄定量分析。隨后空氣栓塞法處死家兔，截取球囊損傷處血管組織2cm節(jié)段，常規(guī)石蠟包埋，制成厚5μm切片，行HE染色，在光學(xué)顯微鏡下測量動脈內(nèi)膜及中膜厚度，分別計算橫截面管腔內(nèi)徑、新生內(nèi)膜層和中部平滑肌細(xì)胞層的平均厚度，計算內(nèi)膜/中膜比值。
　　 結(jié)果：
　　 1、兩組家兔血生化結(jié)果：兩組家

11、兔相比肝功能、腎功能、同型半胱胺酸沒有顯著差異，在血脂方面瑞舒伐他汀組TC0.8±0.45mmol/L，TG0.9±0.22mmol/L及LDL_C0.4±0.05mmol/L明顯低于對照組中TC1.2±0.45mmol/L，TG1.3±0.32mmol/L及LDL_C0.6±0.11mmol/L(P＜0.05)，有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　 2、家兔腹主動脈造影結(jié)果：術(shù)后第6周行腹主動脈造影見血管遠段髂動脈分叉前5cm左右血管內(nèi)膜不光

12、滑，血管腔明顯狹窄30％-50％，他汀組血管狹窄段最小內(nèi)徑(1.74±0.25mm)明顯較對照組(1.32±0.33mm)大，狹窄程度他汀組31.41％±7.08％明顯較對照組55.25％±10.23％輕，兩組有統(tǒng)計學(xué)差異(P＜0.05)，而參照血管內(nèi)徑、管腔狹窄長度無統(tǒng)計學(xué)差異(＞0.05)。
　　 3、HE染色結(jié)果：光鏡下可見兩組管壁均不光滑，內(nèi)膜增厚，管腔狹窄，內(nèi)彈力層附近的血管平滑肌細(xì)胞縱向排列，呈向內(nèi)膜方向生長的趨勢，

13、經(jīng)過圖像分析系統(tǒng)處理：他汀組內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜/中膜（0.04±0.02mm，0.29±0.10）較對照組(0.08±0.03mm，0.50±0.11)減少了55％和42％，有統(tǒng)計學(xué)差異(P＜0.05)，而橫截面管腔橫徑(3.3±0.32mmvs3.1±0.26mm)，他汀組較對照組增加了7％，和中膜厚度(0.14±0.02vs0.16±0.01)兩組相比無顯著差異(P＞0.05)。
　　 結(jié)論：瑞舒伐他汀鈣具有明顯的降低LDL_C

14、、TC、TG作用。腹主動脈造影和HE染色提示它還具有抑制球囊損傷血管內(nèi)膜增生的作用。
　　 第三部分：
　　 目的：觀察瑞舒伐他汀鈣對內(nèi)膜損傷家兔血管壁中TGF-β1表達的影響。
　　 方法：采用前述經(jīng)股動脈損傷后制作腹主動脈球囊損傷的動物模型制成的石蠟切片，采用免疫組化檢測組織中TGF-β1蛋白表達情況；部分截取的腹主動脈壁，采用Trizol抽提總RNA，測定RNA純度、濃度后進行RT-PCR檢測基因表達情況。

15、UVP型凝膠密度掃描儀對TGF-β1、β-actin擴增產(chǎn)物的電泳帶進行密度掃描，計算相對比值。
　　 結(jié)果：
　　 1、免疫組化發(fā)現(xiàn)兩組動物內(nèi)膜及中膜內(nèi)有染色為棕褐色的TGF-β1蛋白表達，瑞舒伐他汀組平均吸光度為0.413±0.13，TGF-β1陽性面積率為22.37±4.42％均明顯低于對照組的0.568±0.17和40.58±7.45％(P＜0.05)，兩組相比有明顯差異，有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　 2、RT-

16、PCR檢測：RT-PCR檢測顯示兩組動物內(nèi)膜中均有有247bp的TGF-β1擴增產(chǎn)物。瑞舒伐他汀處理組表達值為25.32±5.13較對照組42.47±5.41明顯減弱，兩組相比有差異顯著，有統(tǒng)計學(xué)意義，(P＜0.05)。
　　 結(jié)論：瑞舒伐他汀鈣具有抑制球囊損傷家兔血管壁中TGF-β1蛋白表達和基因表達的作用。
　　 第四部分：
　　 目的：觀察瑞舒伐他汀鈣對血管平滑肌細(xì)胞中TGF-β1和SMAD3表達的影響。<

17、br>　　 方法：原代培養(yǎng)臍靜脈平滑肌細(xì)胞，傳代至3-6代時分別予10-7至10-3mmol/L濃度的瑞舒伐他汀鈣刺激12h、24h后收集細(xì)胞，WESTERN-BLOT檢測TGF-β1和SMAD蛋白表達情況，RT-PCR檢測TGF-β1基因表達情況。
　　 結(jié)果：
　　 1、免疫印跡結(jié)果顯示瑞舒伐他汀鈣在10-7-10-3mol/L的濃度刺激均抑制TGF-β1蛋白表達。在刺激12h后，瑞舒伐他汀鈣濃度為10-7-10-

18、5mol/L的各組之間隨濃度增加TGF-β1蛋白表達量逐漸減少，有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)，繼續(xù)增加瑞舒伐他汀鈣的濃度TGF-β1蛋白表達量不再減少，反而有增加趨勢，104mol/L和10-3mol/L兩組較10-5mol/L組表達量有所增加，差別有統(tǒng)計學(xué)意義；刺激24h后瑞舒伐他汀鈣的濃度為10-7-10-3mol/L的各組TGF-β1蛋白表達量均較對照組明顯降低，差別顯著(P＜0.05)，有統(tǒng)計學(xué)意義，在10-7-10-3mol/

19、L的各組之間無顯著差異，(P＞0.05)。
　　 2、瑞舒伐他汀鈣對VSMC中TGF-β1基因表達的影響：在刺激3h后，瑞舒伐他汀鈣濃度為10-5-10-3mol/L的三個組TGF-β1mRNA的表達量明顯低于對照組，差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)，10-3mol/L和10-4mol/L組TGF-β1mRNA的表達量低于10-5mol/L組，差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)，10-7mol/L和106mol/L組同對照組相比無

20、明顯差異(P＞0.05)；刺激6h后瑞舒伐他汀鈣濃度為10-7-10-3mol/L的五個組TGF-β1mRNA的表達量均低于對照組，有顯著性差異(P＜0.05)，TGF-β1mRNA表達量隨瑞舒伐他汀鈣濃度的增加而減少，瑞舒伐他汀鈣濃度在10-7mol/L至10-6mol/L之間TGF-β1mRNA的表達量無明顯差異(P＞0.05)，但這兩組均高于10-5mol/L組，差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)，10-3mol/L組TGF-β1m

21、RNA的表達量低于10-5mol/L組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)，10-4mol/L組和10-5mol/L組兩組之間無統(tǒng)計學(xué)差異，(P＞0.05)。
　　 3、SMAD3免疫印跡結(jié)果顯示，瑞舒伐他汀鈣刺激12小時之后，10-5-10-3mol/L的三組SMAD3蛋白表達量分別為對照組的84.65±14.5％、70.65±8.71％、78.25±5.21％，有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。而10-7和10-6mol/L兩組分

22、別為91.87±4.25％和92.75±8.24％，同對照組相比無顯著差異，(P＞0.05)。同10-5mol/L組相比，只有10-4mol/L組表達量較低，有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。刺激24小時后，10-7-10-3mol/L的五組SMAD3蛋白表達量分別為對照組的85.55±8.47％、75.69±7.24％、68.35±7.65％、57.57±9.32％和80.54±6.35％，各組均低于對照組，有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。