連荔瀉糖丹對(duì)2型糖尿病大鼠PPAR-γ基因表達(dá)的影響.pdf

1、目的：探討連荔瀉糖丹復(fù)方制劑對(duì)2型糖尿病（T2DM）大鼠過(guò)氧化物酶增殖受體-γ(PPAR-γ)基因表達(dá)的影響及其治療T2DM機(jī)制。
　　方法：
　　1.選用雄性Wistar大鼠60只，體重為180～200g。基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)一周后，測(cè)定空腹血糖，以血糖水平為指標(biāo)隨機(jī)分為四組：正常對(duì)照組（15只）、T2DM模型組（15只）、藥物治療組（15只）、陽(yáng)性對(duì)照組（15只）。正常對(duì)照組：腹腔單次注射等體積枸櫞酸鈉緩沖液同時(shí)基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)；其

2、余三組大鼠高脂高糖飼料飼養(yǎng)同時(shí)大鼠單次腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ）30mg/kg，共12周；造模兩周后，尾靜脈采血測(cè)空腹血糖并同時(shí)測(cè)尿糖，血糖≥16.7mmol/L，尿糖+++以上者為T(mén)2DM大鼠模型造模成功；然后給與藥物治療。藥物治療組：灌胃連荔瀉糖丹混懸液2g/(kg.d)；陽(yáng)性對(duì)照組：灌胃馬來(lái)酸羅格列酮混懸液0.8mg/(kg.d)；正常對(duì)照組和T2DM大鼠模型組每日上午灌胃等體積自來(lái)水1次/d。
　　2.第12周后檢測(cè)各組

3、大鼠血液中空腹血糖（FBG）、甘油三酯（TG）、總膽固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白含量（LDL-C）；應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)大網(wǎng)膜PPAR-γ的mRNA表達(dá)水平。
　　3.組間比較采用方差分析。
　　結(jié)果：實(shí)驗(yàn)過(guò)程中模型組因衰竭或出現(xiàn)合并癥而死亡9只、藥物治療組死亡8只，陽(yáng)性對(duì)照組死亡9只，正常對(duì)照組因操作死亡3只，最終進(jìn)入結(jié)果分析藥物治療組、陽(yáng)性對(duì)照組、模型組、正常對(duì)照組分別為

4、7、6、6、12只。
　　1.體質(zhì)量比較：藥物治療組和陽(yáng)性對(duì)照組空腹體重明顯高于模型組；各組T2DM大鼠到實(shí)驗(yàn)結(jié)束，體重明顯低于正常組。
　　2.生化指標(biāo)比較：(1) T2DM大鼠的FBG明顯高于正常組，藥物治療組和陽(yáng)性對(duì)照組與模型組比較 FBG有明顯降低；(2)藥物治療組和陽(yáng)性對(duì)照組TC降低比模型組明顯，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，模型組TC明顯高于正常組；(3)藥物治療組和陽(yáng)性對(duì)照組比模型組TG均降低；(4) HDL-C：藥物治療組明

5、顯高于正常對(duì)照組，藥物治療組對(duì) HDL-C提高程度比陽(yáng)性對(duì)照組更明顯，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；模型組和陽(yáng)性對(duì)照組與正常組比較差異不顯著，陽(yáng)性對(duì)照組與模型組比較無(wú)差異；(5) LDL：正常組與模型組比較有顯著差異，其他組間無(wú)差異。
　　3. PPAR-γ的mRNA表達(dá)：RT-PCR結(jié)果表明，藥物治療組與陽(yáng)性對(duì)照組大鼠大網(wǎng)膜PPAR-γ的mRNA表達(dá)與模型組比較有明顯提高，均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,藥物治療組和陽(yáng)性對(duì)照組兩組之間比較無(wú)顯著性差異。