Ⅱ相酶誘導(dǎo)劑對(duì)2型糖尿病大鼠視網(wǎng)膜核因子E2相關(guān)因子2及血紅素氧合酶1表達(dá)的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:建立高脂高糖飼料聯(lián)合小劑量鏈脲佐菌素(STZ)注射誘導(dǎo)形成2型糖尿病大鼠模型,研究Ⅱ相酶誘導(dǎo)劑5,6-二氫環(huán)戊烯并1,2-二硫雜環(huán)戊烯-3-硫酮(CPDT)對(duì)2型糖尿病大鼠視網(wǎng)膜中Nrf2及HO-1的影響,探討CPDT保護(hù)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜的機(jī)制。
  方法:Wistar雄性大鼠(35只)隨機(jī)分為正常對(duì)照組(Normal組)、造模組2個(gè)組,造模組中造模成功者再隨機(jī)分為糖尿病組(DM組)、CPDT干預(yù)組2個(gè)組。正常組、造模組分別

2、有8、27只大鼠。糖尿病組和CPDT干預(yù)組給予高脂高糖飼料飼養(yǎng)2mo,大鼠空腹12h之后腹腔注射35mg/kgSTZ誘導(dǎo)2型糖尿病大鼠模型。Normal組給予基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)2月后注射相同體積的緩沖液作為對(duì)照。Normal組繼續(xù)使用基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng),DM組繼續(xù)使用高脂高糖飼料喂養(yǎng),CPDT干預(yù)組于成模后1wk開(kāi)始在高脂高糖飼料中添加CPDT喂養(yǎng)。干預(yù)8 wk后檢測(cè)3組動(dòng)物的血糖、血脂、血清丙二醛(MDA)含量。取大鼠眼球,一部分用于行HE染色和

3、免疫組織化學(xué)檢測(cè),免疫組織化學(xué)檢測(cè)3組動(dòng)物Nrf2、HO-1在視網(wǎng)膜各層的表達(dá),取一部分視網(wǎng)膜組織用于逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)3組動(dòng)物Nrf2、HO-1 mRNA在視網(wǎng)膜的表達(dá),蛋白免疫印跡法檢測(cè)3組大鼠視網(wǎng)膜HO-1、Nrf2蛋白的表達(dá)。
  結(jié)果:①建立的2型糖尿病大鼠模型,成模率為92.6%,DM組大鼠呈現(xiàn)出多尿、多食、多飲,精神漸漸萎靡,毛皮污穢無(wú)光澤等,使用CPDT干預(yù)后,大鼠的生存狀態(tài)有所改善;②DM組視網(wǎng)膜光感受器細(xì)胞

4、層及神經(jīng)纖維層排列較紊亂,各層組織均出現(xiàn)不同程度細(xì)胞水腫等現(xiàn)象,內(nèi)外核層部分融合。CPDT干預(yù)組視網(wǎng)膜光感受器細(xì)胞層及神經(jīng)纖維層排列基本整齊,個(gè)別神經(jīng)節(jié)細(xì)胞可見(jiàn)輕度腫脹;③DM組大鼠血脂水平較Normal組升高(F總膽固醇65.866,F(xiàn)甘油三酯25.441,F(xiàn)低密度脂蛋白38.889,P=0.000)。3組大鼠血糖、血清MDA含量之間的比較均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x血糖2=25.812,P血糖=0.000; F血清MDA=59.545,P血

5、清MDA=0.000),DM組大鼠血糖(24.86±3.31mmol/L)較Normal組升高,CPDT干預(yù)組血糖(11.51±2.45mmol/L)較DM組降低。DM組大鼠血清MDA高于Normal組(t=10.523,P=0.000)和CPDT干預(yù)組(t=7.766,P=0.000)。④各組大鼠視網(wǎng)膜Nrf2、HO-1 mRNA比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(FNrf2=19.503,PNrf2=0.000;FHO-1=9.737,PHO-

6、1=0.001)。與DM組相比,CPDT干預(yù)組大鼠視網(wǎng)膜Nrf2、HO-1 mRNA表達(dá)水平明顯增高(tNrf2=3.399,PNrf2=0.002;tHO-1=2.167,PHO-1=0.039);各組大鼠視網(wǎng)膜Nrf2、HO-1蛋白比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(FNrf2=112.823,F(xiàn)HO-1=119.361,P=0.000)。與DM組相比,CPDT干預(yù)組大鼠視網(wǎng)膜Nrf2、HO-1蛋白表達(dá)水平明顯增高(tNrf2=6.203,tH

7、O-1=6.388,P=0.000)。免疫組織化學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示,視網(wǎng)膜內(nèi)核層、內(nèi)叢狀層和神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層可見(jiàn)Nrf2、HO-1蛋白的表達(dá),各組大鼠視網(wǎng)膜Nrf2、HO-1蛋白的陽(yáng)性表達(dá)量比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(FNrf2=16.206,F(xiàn)HO-1=46.790,P=0.000)。CPDT干預(yù)組大鼠視網(wǎng)膜Nrf2、HO-1蛋白的陽(yáng)性表達(dá)量高于DM組(tNrf2=3.172,PNrf2=0.003;tHO-1=6.321,PHO-1=0.000

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