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文檔簡介
1、研究背景:
腦膠質(zhì)瘤是神經(jīng)系統(tǒng)最常見的腫瘤,可以來源于多種神經(jīng)外胚層間質(zhì)細(xì)胞,甚至實質(zhì)細(xì)胞,發(fā)病率高,且以惡性者多見,傳統(tǒng)手術(shù)難以根除,常隨復(fù)發(fā)其惡性度不斷增高,導(dǎo)致大量患者致殘、喪生,危害極大。單純放射療法、化學(xué)療法的療效也遠(yuǎn)不能令人滿意。隨著腫瘤是基因疾病概念的深化,新發(fā)展起來的基因治療腫瘤的技術(shù)給克服這類疾病帶來了希望。
NDRG2(N-myc downstream regulated gene2)基因是我的導(dǎo)
2、師鄧艷春教授于1999年首先發(fā)現(xiàn)的新的在正常腦組織和腦膠質(zhì)瘤中差異表達(dá)的基因,在后者低表達(dá)或者無表達(dá),而在前者高表達(dá)。系列研究表明,該基因還在多種組織的惡性腫瘤中低表達(dá),而在相應(yīng)的正常組織中高表達(dá)。應(yīng)用重組NDRG2蛋白對腫瘤細(xì)胞系進(jìn)行干預(yù)或者在惡性腫瘤細(xì)胞系內(nèi)轉(zhuǎn)染該基因,發(fā)現(xiàn)這些細(xì)胞系惡性表型明顯下降。因此將該基因列為抑癌候選基因,并對其抑癌作用機(jī)制進(jìn)行系列研究,以期開發(fā)其臨床應(yīng)用價值。
NDRG2功能的發(fā)揮可能是通過其蛋白
3、表達(dá)產(chǎn)物在不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中扮演不同的角色而實現(xiàn)的。PI3K-AKT通路在腦膠質(zhì)瘤的發(fā)生和發(fā)展中常常異常激活,促進(jìn)其進(jìn)一步向惡性演變。國外在研究胰島素信號通路時,發(fā)現(xiàn)NDRG2是AKT的底物,受其磷酸化作用的調(diào)節(jié)。由于NDRG2在各種組織內(nèi)廣泛表達(dá),提示其可能發(fā)揮多重和重要的功能,這些功能的發(fā)揮也可能是由不同或者相同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路參與的。因此,為了初步探索在腦膠質(zhì)瘤中NDRG2與蛋白激酶AKT的關(guān)系,我們設(shè)計了如下實驗。
實
4、驗方法:
1.收取臨床腦膠質(zhì)瘤手術(shù)切除組織標(biāo)本24例,按WHO病理分級為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級各8例,低溫速凍保存。分別提取總蛋白,BCA法測定其濃度。培養(yǎng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞系U87和U251,應(yīng)用濃度為10uM的PI3K抑制劑LY294002處理細(xì)胞1小時,抑制內(nèi)源PI3K活性,蛋白提取方法同前。
2.采用蛋白半定量的Western-blotting方法測定相同含量總蛋白中的NDRG2蛋白、AKT2蛋白、332位絲氨酸磷酸化的NDR
5、G2蛋白(P-NDRG2-SER332)、348位蘇氨酸磷酸化的NDRG2蛋白(P-NDRG2-THR348)、474位絲氨酸磷酸化的AKT2蛋白(P-AKT2-SER474)的含量,統(tǒng)計分析不同病理級別的標(biāo)本中各種蛋白含量變化及之間的關(guān)系。
3.在膠質(zhì)瘤細(xì)胞系U87和U251中,仍采用Western-blotting方法測定上述蛋白在應(yīng)用LY294002抑制PI3K-AKT通路的磷酸化前后的變化情況并進(jìn)行分析。
實
6、驗結(jié)果:
1.Western-blot檢測到在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級膠質(zhì)瘤標(biāo)本中,隨著膠質(zhì)瘤病理分級的升高,NDRG2蛋白的表達(dá)量下降,級別之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。AKT2蛋白在各個膠質(zhì)瘤標(biāo)本中均有表達(dá),474位絲氨酸磷酸化的AKT2蛋白(P-AKT2-SER474)在58%的膠質(zhì)瘤標(biāo)本中表達(dá);332位絲氨酸磷酸化的NDRG2蛋白(P-NDRG2-SER332)和348位蘇氨酸磷酸化的NDRG2蛋白(P-NDRG2-TH
7、R348)在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級膠質(zhì)瘤標(biāo)本中含量不等,均是在Ⅲ級膠質(zhì)瘤中表達(dá)量最高。
2.在多數(shù)高表達(dá)P-AKT2-SER474的標(biāo)本中,P-NDRG2-SER332和P-NDRG2-THR348低表達(dá)或無表達(dá);反之,在低表達(dá)或無表達(dá)P-AKT2-SER474的標(biāo)本中,P-NDRG2-SER332和P-NDRG2-THR348均高表達(dá)。
3.在U87和U251細(xì)胞系中,NDRG2蛋白的表達(dá)量在PI3K磷酸化抑制后均有所減低。
8、P-NDRG2-SER332蛋白和P-NDRG2-THR348蛋白的表達(dá)量在兩個細(xì)胞系PI3K磷酸化抑制后也均有所減低。在U87和U251細(xì)胞系中,AKT2蛋白均有表達(dá),P-AKT2-SER474蛋白在U87細(xì)胞系中表達(dá),抑制后有所降低;而在U251細(xì)胞系中無論抑制前后均無表達(dá)。
結(jié)論:
1.NDRG2蛋白在不同病理級別的膠質(zhì)瘤中表達(dá)有差異,隨著病理級別的升高,其含量明顯下降(P<0.05),支持其為抑癌基因。
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