黃芪甲甙對大鼠腸系膜動脈的舒縮作用及其相關(guān)機(jī)制研究.pdf

1、目的：觀察黃芪的主要有效成分黃芪甲甙對大鼠離體腸系膜動脈血管收縮與舒張功能的影響，并探討其可能的作用機(jī)制。 方法：采用分離腸系膜動脈1-2級分支制備離體腸系膜動脈環(huán)固定于DMT，測定血管張力變化。以不同濃度的黃芪甲甙孵育后，觀察苯腎上腺素(PE)血管收縮作用的改變；不同濃度黃芪甲甙對氯化鉀(KC1)和PE預(yù)收縮的離體腸系膜動脈環(huán)的舒張作用；以及黃芪甲甙對Nω-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)、四乙胺(TEA)、L-NAME加

2、TEA、吲哚美辛(Indo)預(yù)處理的離體腸系膜動脈環(huán)的舒張作用。 結(jié)果： 1.用兩種濃度的黃芪甲甙(30mg/L和100mg/L)孵育腸系膜動脈環(huán)后，累積濃度苯腎上腺素(10-7mol/L～10-5mol/L)收縮血管的作用較對照組明顯下降，并呈濃度依賴性作用(P＜0.05)。黃芪甲甙使苯腎上腺素量效曲線非平行右移，且最大反應(yīng)降低，給藥前后，30mg/L黃芪甲甙組與對照組相比最大收縮占高鉀溶液(KPSS)收縮的百分比分別

3、為96.44±3.83％vs99.29±3.93％，100mg/L黃芪甲甙組與對照組相比最大收縮占KPSS收縮的百分比分別為91.61±4.72％vs99.29±3.93％。 2.不同濃度黃芪甲甙(1mg/L，3mg/L，10mg/L，30mg/L和100mg/L)對KC1(6×10-2mol/L)預(yù)收縮的離體腸系膜動脈環(huán)張力無明顯影響(P＞0.05)，但對PE(2×10-6mol/L)預(yù)收縮的內(nèi)皮完整或去內(nèi)皮腸系膜動脈環(huán)均產(chǎn)生

4、濃度依賴性的舒張作用，去內(nèi)皮組舒張作用較內(nèi)皮完整組明顯減弱(P＜0.05)。 3.離體腸系膜動脈環(huán)分別用一氧化氮合酶抑制劑L-NAME(10-4mol/L)、鈣激活鉀通道抑制劑TEA(10-4mol/L)孵育，L-NAME和TEA共同孵育以及環(huán)加氧酶抑制劑吲哚美辛(10-5mol/L)孵育后，累積濃度的黃芪甲甙對苯腎上腺素(2×10-6mol/L)預(yù)收縮的離體腸系膜動脈環(huán)舒張作用顯著減弱，L-NAME組、TEA組與L-NAME加

5、TEA組間存在顯著性差異(P均＜0.05)。 結(jié)論： 1.黃芪甲甙能有效地抑制苯腎上腺素對大鼠腸系膜動脈環(huán)的收縮。 2.黃芪甲甙可濃度依賴性地引起血管環(huán)的舒張作用，其舒張機(jī)制作用通過內(nèi)皮依賴性和非內(nèi)皮依賴性兩個途徑引起。 3.L-NAME減弱了黃芪甲甙舒張血管的作用，表明NO/NOS系統(tǒng)調(diào)節(jié)黃芪甲甙對大鼠腸系膜動脈環(huán)的舒張作用。吲哚美辛抑制黃芪甲甙舒張血管的作用，說明黃芪甲甙舒張血管的作用與前列腺素有關(guān)。