IGF-Ⅰ、PDGF-BB聯(lián)合應用對大鼠正畸牙牙周組織改建的影響.pdf

1、胰島素樣生長因子-I(insulin-like growth fator，IGF-I)、血小板衍生生長因子．BB (platelet-derived growth factor，PDGF-BB)分別被應用于大量的活體內外牙周組織重建模型的促進愈合中，前期序列實驗證明在大鼠正畸牙牙周局部單獨注射rhIGF-I或rhPDGF-BB均可通過調節(jié)牙周膜細胞(periodontal ligament cells，PDLCs)中整合素β3(inte

2、grin beta3)的表達，促進牙周組織的改建，加速牙齒移動。但有關二者聯(lián)合應用在正畸牙牙周組織改建中的作用尚需探討。 目的：在大鼠正畸牙牙周局部注射rhIGF-I和rhPDGF-BB，檢測其PDLCs中整合素β3蛋白的表達變化，探討rhIGF-I與rhPDGF-BB聯(lián)合應用在正畸牙牙周組織改建中的作用，為臨床正畸治療加快牙齒移動，縮短正畸矯治療程作進一步的探索。 方法：在SD大鼠左側上頜第一磨牙與雙側上切牙之間安放施

3、加50g力值的正畸裝置，建立大鼠上頜磨牙近中移動的動物模型。按注射藥物不同將32只模型大鼠隨機分為四組：IGF組、PDGF組、IGF+PDGF組和對照組。前三組隔日于大鼠正畸牙頰側牙齦粘膜下分別注射200ng rhIGF-I、10ng rhPDGF-BB或200ngrhIGF-I+10ng rhPDGF-BB，注射體積為0.1ml，對照組注射同等體積的磷酸鹽緩沖鹽水(phosphate-buffered saline，PBS)。在安裝矯

4、治器前及處死前分別取精確印模灌注超硬石膏模型并用體視顯微鏡攝像后測量模型大鼠正畸牙移動的距離。加力10天后處死大鼠，多聚甲醛透心灌注固定。取大鼠左側上頜第一磨牙及牙周組織固定、脫鈣、包埋、切片。用HE染色法觀察各組正畸牙牙周組織的變化情況；計數(shù)破骨細胞數(shù)量；用免疫組織化學方法檢測PDLCs中整合素β3的表達。 結論：外源性rhIGF-I和rhPDGF-BB在大鼠正畸牙移動過程中的聯(lián)合應用較單獨應用增強了PDLCs中整合素β3的表