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1、本文探討了IL-1α對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠滑膜細(xì)胞前列腺素受體脫敏的影響及木瓜苷和兒茶素的作用。本研究以AA發(fā)病的靶細(xì)胞一滑膜細(xì)胞為突破口,探討GCS和Cat抑制AA大鼠關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞的增殖與cAMPTJk平之間的關(guān)系;選擇AA滑膜細(xì)胞的G蛋白偶聯(lián)前列腺素受體EP<,2>的脫敏機(jī)制為切入點(diǎn),分析了GCS和Gat是否通過影響AA大鼠關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞G蛋白偶聯(lián)前列腺素受體EP<,2>的脫敏而發(fā)揮效應(yīng)。結(jié)果顯示:GCS和Cat對(duì)AA大鼠關(guān)節(jié)局部腫脹、疼
2、痛、多發(fā)性關(guān)節(jié)炎及病理形念學(xué)等改變具有明顯的治療作用;GCS和Cat通過抑制滑膜細(xì)胞分泌IL-1、TNF<,α>及PGE<,2>等環(huán)節(jié)而降低從大鼠關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞過高的分泌功能;通過上調(diào)胞內(nèi)的cAMP水平而抑制滑膜細(xì)胞的增殖;GCS和Cat能上調(diào)AA大鼠滑膜組織EP<,2>的表達(dá)。IL-1α可能阻礙了GRK<,2>和β-arrestinl的轉(zhuǎn)膜,從而抑制了EP<,2>受體的脫敏。GCS和Cat通過促進(jìn)AA大鼠成纖維滑膜細(xì)胞膜GRK<,2>及
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