神經(jīng)干細胞為載體基因治療膠質(zhì)瘤的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、經(jīng)過有效的手術(shù)、放療等局部治療后,膠質(zhì)瘤依然很快復(fù)發(fā),其主要原因是腫瘤細胞呈浸潤性生長浸潤周圍正常腦組織,這些浸潤病灶常常遠離原發(fā)病灶,形成所謂"衛(wèi)星病灶",盡管人們寄希望于放療、化療及基因治療等方法以消滅殘余病灶,但大量臨床事實表明,結(jié)果并不理想.該研究以Wistar胎鼠大腦NSCs為研究對象作了以下的研究和探索.1建立神經(jīng)干細胞的分離、培養(yǎng)、分化和鑒定技術(shù).2建立胎鼠大腦神經(jīng)干細胞的冷凍復(fù)蘇方法,觀察凍存復(fù)蘇后神經(jīng)干細胞的活力及生物

2、學特性.3用增強綠色熒光蛋白基因(EGFP)的表達載體pIRES2-EGFP質(zhì)粒轉(zhuǎn)染NSCs,檢測該真核表達載體對NSCs的轉(zhuǎn)染效率及表達.4觀察在膠質(zhì)瘤細胞存在這一病理狀態(tài)下,NSCs在體內(nèi)、外的遷移特點;了解導(dǎo)入NSCs的外源基因在遷移過程中的表達:共同培養(yǎng)膠質(zhì)瘤細胞和NSCs,觀察NSCs在體外的遷移特點.結(jié)論分離、培養(yǎng)的細胞具有自我更新和分化潛能、有很強的增殖能力,免疫細胞化學nestin抗體染色陽性,是屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的干細胞

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