止咳糖漿中磷酸可待因含量的測定.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩29頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、可待因(甲基嗎啡),阿片生物堿類藥物,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為嗎啡和其他具有生物活性的阿片類代謝產(chǎn)物??纱蚓哂忻黠@的鎮(zhèn)咳作用,屬中樞性鎮(zhèn)咳藥,主要用于無痰干咳及劇烈頻繁的咳嗽??纱驇缀醪划a(chǎn)生欣快感,很少成癮。但是非常規(guī)濫用(如大劑量連續(xù)使用)止咳藥可以產(chǎn)生一定程度的身體依賴性和精神依賴性。精神依賴性強于身體依賴性。本次實驗采用較新的樣品前處理技術(shù)--中空纖維膜液相微萃取(Hollow Fiber-Liquid Micro-extraction,

2、HF-LPME)結(jié)合氣相色譜(GC)測定止咳糖漿中磷酸可待因的含量,來控制復方可待因藥品的質(zhì)量和非治療性使用,建立磷酸可待因含量的測定方法。LPME與傳統(tǒng)方法相比,簡單、快速、污染少,有機溶劑的使用量少,集萃取、富集、進樣一步完成。 材料和方法: 一、儀器及材料 1、惠普HP-5890氣相色譜儀;FID檢測器;Easy3000色譜工作站。 2、熔融石英毛細管柱Rtx-5(聚二甲基硅氧烷),膜厚5μm,內(nèi)徑

3、0.32 mm,長15 m。 3、溫控磁力攪拌器。 4、中空纖維膜。 5、磷酸可待因?qū)φ掌泛蛢?nèi)標物馬來酸氯苯那敏由公安部物證鑒定中心提供。 6、甲苯、二甲苯、環(huán)己烷、正辛醇。 二、方法、步驟 1、分別找到可待因和氯苯那敏的色譜峰位置和保留時間。2、制作中空纖維膜液相微萃取裝置。 3、設定原始萃取條件。 4、對萃取條件進行優(yōu)化,方法為單變法。 5、在最佳的條件下萃取。

4、 6、統(tǒng)計、分析結(jié)果,得出結(jié)論。 實驗結(jié)果可待因氯苯那敏在設定的色譜條件下得到了很好的分離,表現(xiàn)在蜂形、分離度和保留時間。磷酸可待因濃度在1.0~50.0μg·mL-1間有良好的線性關(guān)系,線性方程為:Y=0.0401X+0.1191,r=0.9954。平均回收率為102.7%,RSD為4.24%。 結(jié)論: HF-LPME是一種新穎、有效、簡單、綠色環(huán)保的樣品前處理技術(shù),和其他前處理技術(shù)相比,具有以下特點:

5、(1)萃取溶劑的選擇范圍寬,因此可以提高萃取的選擇性;(2)萃取裝置簡單、成本低;(3)簡便、快速、易于對微小量的樣晶提取,使用萃取溶劑的量極少;(4)可手工操作,亦可以實現(xiàn)自動化。事實證明,LPME將萃取溶劑減少到了極限,是液液萃取方法的微型化,也是傳統(tǒng)萃取方法的有力補充。 本文采用氣相色譜的方法結(jié)合HF-LPME前處理技術(shù)測定止咳糖漿制劑中可待因的含量,相比高效液相色譜的測定方法,該方法簡單、靈敏,結(jié)果顯示了良好的選擇性、線

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論