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文檔簡介
1、可待因(甲基嗎啡),阿片生物堿類藥物,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為嗎啡和其他具有生物活性的阿片類代謝產(chǎn)物??纱蚓哂忻黠@的鎮(zhèn)咳作用,屬中樞性鎮(zhèn)咳藥,主要用于無痰干咳及劇烈頻繁的咳嗽??纱驇缀醪划a(chǎn)生欣快感,很少成癮。但是非常規(guī)濫用(如大劑量連續(xù)使用)止咳藥可以產(chǎn)生一定程度的身體依賴性和精神依賴性。精神依賴性強于身體依賴性。本次實驗采用較新的樣品前處理技術(shù)--中空纖維膜液相微萃取(Hollow Fiber-Liquid Micro-extraction,
2、HF-LPME)結(jié)合氣相色譜(GC)測定止咳糖漿中磷酸可待因的含量,來控制復方可待因藥品的質(zhì)量和非治療性使用,建立磷酸可待因含量的測定方法。LPME與傳統(tǒng)方法相比,簡單、快速、污染少,有機溶劑的使用量少,集萃取、富集、進樣一步完成。 材料和方法: 一、儀器及材料 1、惠普HP-5890氣相色譜儀;FID檢測器;Easy3000色譜工作站。 2、熔融石英毛細管柱Rtx-5(聚二甲基硅氧烷),膜厚5μm,內(nèi)徑
3、0.32 mm,長15 m。 3、溫控磁力攪拌器。 4、中空纖維膜。 5、磷酸可待因?qū)φ掌泛蛢?nèi)標物馬來酸氯苯那敏由公安部物證鑒定中心提供。 6、甲苯、二甲苯、環(huán)己烷、正辛醇。 二、方法、步驟 1、分別找到可待因和氯苯那敏的色譜峰位置和保留時間。2、制作中空纖維膜液相微萃取裝置。 3、設定原始萃取條件。 4、對萃取條件進行優(yōu)化,方法為單變法。 5、在最佳的條件下萃取。
4、 6、統(tǒng)計、分析結(jié)果,得出結(jié)論。 實驗結(jié)果可待因氯苯那敏在設定的色譜條件下得到了很好的分離,表現(xiàn)在蜂形、分離度和保留時間。磷酸可待因濃度在1.0~50.0μg·mL-1間有良好的線性關(guān)系,線性方程為:Y=0.0401X+0.1191,r=0.9954。平均回收率為102.7%,RSD為4.24%。 結(jié)論: HF-LPME是一種新穎、有效、簡單、綠色環(huán)保的樣品前處理技術(shù),和其他前處理技術(shù)相比,具有以下特點:
5、(1)萃取溶劑的選擇范圍寬,因此可以提高萃取的選擇性;(2)萃取裝置簡單、成本低;(3)簡便、快速、易于對微小量的樣晶提取,使用萃取溶劑的量極少;(4)可手工操作,亦可以實現(xiàn)自動化。事實證明,LPME將萃取溶劑減少到了極限,是液液萃取方法的微型化,也是傳統(tǒng)萃取方法的有力補充。 本文采用氣相色譜的方法結(jié)合HF-LPME前處理技術(shù)測定止咳糖漿制劑中可待因的含量,相比高效液相色譜的測定方法,該方法簡單、靈敏,結(jié)果顯示了良好的選擇性、線
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