黃顙魚精巢結構、精子發(fā)生及Sox基因擴增.pdf

1、本研究以性成熟的黃顙魚為試驗材料，采用光學顯微技術、透射電鏡技術以及分子生物學中基因克隆技術對黃顙魚精巢的組織學、超微結構以及黃顙魚Sox基因進行研究探討。得到結論如下：　　1.通過對黃顙魚精巢的組織學研究，進一步證實黃顙魚的精巢為典型的小葉型精巢，但其精小葉和貯精囊結構比較復雜，故在繁殖季節(jié)不能用外力擠出精子?！　?.黃顙魚精原細胞分為兩種，即A型和B型。但A型精原細胞又存在兩種不同的形態(tài)，分別是A1型和A2型，兩者的區(qū)別在于A1

2、型不具有擬染色體，并且其線粒體內無嵴或有極少的嵴出現(xiàn)?！　?.黃顙魚除A1型精原細胞外的各期生殖細胞都存在擬染色體，并且隨著細胞的不斷發(fā)育擬染色體逐漸變小分散，最后在精子內完全消失?！　?.黃顙魚初級精母細胞的前期出現(xiàn)聯(lián)會復合體，應是同源染色體之間進行同源基因交換的標志?！　?.黃顙魚精子形成過程分為三個時期，即早期、中期和晚期?！　?.在掃描電鏡下，黃顙魚精子頭部橢圓形，其長徑約為1.70μm，短徑約為1.50μm尾部鞭毛長度

3、大約為25～30μm，從植入窩正中伸出，植入窩口直徑約為0.40μm，鞭毛直徑約為0.18μm?！　?.本研究采用四種引物，以黃顙魚DNA為模板進行擴增，結果顯示：黃顙魚在220bp、400bp、450bp、750bp和900bp左右都出現(xiàn)譜帶，無性別差異。對220bp的譜帶進行測序分析，證明該片段長度為221bp，且雌雄個體間僅有一個堿基不同，為同源基因。與人的SRY基因比較，同源性為41.67％。由于其同源性較低，故不能確定該基因