脊髓水平CaMKII在小鼠骨癌痛發(fā)生中的作用.pdf

1、目的：探討脊髓水平鈣／鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)在小鼠骨癌痛發(fā)生中的作用。
　　 方法：雄性C3H/HeN小鼠隨機分為5組：假手術(shù)對照Sham組（S組），癌痛模型對照Control組（C組）和KN93 Treat組（T1組、T2組、T3組）。C組和T組(T1、T2、T3)小鼠左側(cè)股骨遠端骨髓腔接種NCTC2472纖維肉瘤細胞，建立骨癌痛模型；S組小鼠骨髓腔注入不含NCTC2472細胞的α-MEM。在術(shù)后的第14dS組

2、和C組鞘內(nèi)注射20％DMSO5μl, T1、T2、T3組分別鞘內(nèi)注射溶于20％DMSO的KN9315nmol/5μl、30nmol/5μl、60nmol/5μl。各組于接種前0d及接種后3d、5d、7d、10d、14d以及給藥后的0.5h、2h、4h、8h檢測小鼠的自發(fā)抬足次數(shù)、機械性縮足反射閾值(PWMT)和熱縮足反射潛伏期(PWTL)。并檢測接種前0d及接種后5d、7d、10d、14d以及給藥后2h時間點各個劑量組的脊髓腰膨大磷酸化

3、的CaMKII(p-CaMKII)蛋白水平。
　　 結(jié)果：(1)所有小鼠在接種后3d均出現(xiàn)痛行為學(xué)改變，但腫瘤組和假手術(shù)組小鼠之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義；接種后5d，所有小鼠的痛行為學(xué)指標均恢復(fù)到接種前水平。接種后7d，腫瘤小鼠出現(xiàn)自發(fā)抬足次數(shù)升高及PWMT降低，與假手術(shù)組相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)；接種后10d出現(xiàn)腫瘤小鼠的PWTL較假手術(shù)小鼠縮短，并且腫瘤小鼠的痛行為學(xué)隨時間逐漸加重；p-CaMKII的表達接種后7d開始升

4、高，第10d、14d逐漸增加。(2)鞘內(nèi)給予KN9315nmol對骨癌痛小鼠痛行為無改善作用，且對p-CaMKII表達無影響，鞘內(nèi)給予KN9330nmol、60nmol能劑量依賴性減輕小鼠痛行為反應(yīng)并抑制p-CaMKII的表達，給藥后0.5h2組小鼠自發(fā)抬足次數(shù)[(7.25±1.49)次、(4.12±1.36)次]比C組[(11.62±1.92)次]降低，PWMT[(1.28±0.14)g、(1.75±0.46)g]、PWTL[(14.