小麥葉片硝酸還原酶活性調(diào)控機(jī)制研究.pdf

1、NR是植物氮代謝的關(guān)鍵酶，是一種誘導(dǎo)酶，NO3-對(duì)NR的誘導(dǎo)有3小時(shí)左右的滯后性，研究表明NO3-誘導(dǎo)酶蛋白的從頭合成。蛋白合成抑制劑環(huán)己酰亞胺能在2～3小時(shí)內(nèi)抑制大部分NO3-對(duì)NR的誘導(dǎo)，這也說明短時(shí)間內(nèi)NR還是主要源于酶蛋白的從頭合成。NR的誘導(dǎo)過程需要光，光提供NO3-還原所需的NADH，光誘導(dǎo)NR主要是酶的合成依賴于光合作用。將NR純化了242倍。當(dāng)pH低于7.5時(shí)，NR的穩(wěn)定性降低，而且隨著pH的降低，NR的穩(wěn)定性也降低。P

2、H＞5.5時(shí)和pH＜7.5時(shí)NR穩(wěn)定性的變化有差異。在pH為7.5時(shí)，NR的穩(wěn)定性良好。在pH為7.5時(shí)，NRA最高。在15、25、30、40、50℃下保溫時(shí)間越長(zhǎng)，酶活力下降越快；保溫的溫度越高，，酶活力下降越快，其半衰期約是60、40、29、20、10分鐘。在溫度為30℃時(shí)，NRA最高。通過雙到數(shù)作圖法，得到NO3-與NADH的Km值分別為3.25×10-4mol/L和8.4×10-5mol/L。在15～50℃范圍內(nèi)用1nK對(duì)(1/