癌痛消方對(duì)移植性肝癌大鼠瘤體MVD的干預(yù)研究.pdf

1、目的:通過觀察癌痛消方對(duì)移植性肝癌大鼠瘤體微血管密度的改變,探討癌痛消對(duì)肝癌微血管生成的影響。
　　方法:本實(shí)驗(yàn)釆用肝臟左葉表面注射walker256細(xì)胞誘發(fā)原發(fā)性肝癌大鼠模型:雄性SD大鼠80只,體重200±50g,全部在肝臟左葉表面注射walker256細(xì)胞誘發(fā)肝癌,造模后8天隨機(jī)抽8只進(jìn)行解剖觀察肝臟注射區(qū)表面是否有肝癌組織形成,并取出肝癌組織送病理檢查,觀察是否成模,剩下72只按隨機(jī)數(shù)字表法分為蒸餾水組、癌痛消方低劑量組、

2、癌痛消方中劑量組、癌痛消方高劑量組,每組18只。于造模后第8天開始對(duì)肝癌大鼠進(jìn)行蒸餾水、癌痛消方灌胃,所配置的癌痛消方高、中、低劑量溶液濃度按2 g/mL、1 g/mL、0.5 g/mL,分別灌胃給藥,每日1次,連續(xù)治療14天后停藥;蒸餾水對(duì)照組予蒸餾水每日2 mL灌胃,連續(xù)治療14天。于分別于給藥后第5天、第10天、第15天,取出腫瘤組織。各組均停藥物后24小時(shí)采用同樣的麻醉方法開腹取出長有肝癌組織的肝葉,后結(jié)扎腹主動(dòng)脈處死大鼠。

3、r>　　結(jié)果:不同劑量組癌痛消方對(duì)大鼠肝癌組織微血管密度(MVD)的影響顯示:5天后蒸餾水組、癌痛消方低、中、高劑量組肝癌組織MVD分別為44.25±5.36,46.9±2.23,41.30±3.33,33.35±3.45;10天后蒸餾水組、癌痛消方低、中、高劑量組肝癌組織MVD分別為:44.25±5.36,42.87±3.31,37.62±3.11,26.20±3.17;15天后蒸餾水組、癌痛消方低、中、高劑量組肝癌組織MVD分別為:

4、44.25±5.36,38.66±3.57,29.30±3.33,18.45±3.15。與蒸餾水組比較,癌痛消方低劑量組在第5天、第10天,MVD值均無明顯改變(P>0.05)癌痛消方低劑量組在第15天,MVD值明顯下降,癌痛消方中、高劑量組MVD值在第5天、第10天、第15天與蒸餾水組MVD值比較差異均有顯著性意義(P均<0.05)。
　　結(jié)論:癌痛消方不同劑量組都能降低大鼠肝癌組織MVD,其中以中、高劑量組作用明顯;隨著用藥時(shí)