基于癌毒病機(jī)的消癌解毒方干預(yù)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞分化的研究.pdf

1、目的:研究消癌解毒方可通過(guò)干預(yù)大鼠肝癌微環(huán)境調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的分化發(fā)揮其抗腫瘤效應(yīng)。
　　方法:以SD大鼠為模型，除空白組外，其余各組DEN水溶液誘導(dǎo)大鼠肝癌模型。造模組生理鹽水灌胃、消癌解毒方組按低、中、高劑量灌胃。觀察各組大鼠肝臟、脾臟及胸腺中Foxp3的表達(dá)，通過(guò)采用免疫組化技術(shù)檢測(cè)肝臟中Foxp3的表達(dá)量;運(yùn)用流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)脾臟、胸腺中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的數(shù)量;Wserern-blot檢測(cè)脾臟勻漿組織中Foxp3蛋白的表達(dá)量。

2、r>　　結(jié)果:(1)與造模組相比，消癌解毒方低、中、高劑量組均能降低瘤重，抑癌率分別為49.13％，60.20％，70.93％。(2)與模型組比較，消癌解毒方各組均能下調(diào)肝癌組織中Foxp3的表達(dá)量，劑量越大，F(xiàn)oxp3的表達(dá)量越少。(3)與正常組比較，造模組脾臟中的CD4、Foxp3的表達(dá)量高于正常組(P＜0.05);與模型組比較，消癌解毒方低劑量組、消癌解毒方中劑量組、消癌解毒方高劑量組脾臟中的CD4、Foxp3的表達(dá)量都低于模型組

3、(P＜0.05);與正常組比較，造模組、消癌解毒方低劑量組胸腺中CD4、Foxp3的表達(dá)量高于正常組(P＜0.05)，以造模組升高最明顯;與正常組比較，消癌解毒方中高劑量組胸腺中CD4、Foxp3的表達(dá)量低于正常組(P＜0.05);與模型組比較，消癌解毒方低劑量組、消癌解毒方中劑量組、消癌解毒方高劑量組胸腺中CD4、Foxp3的表達(dá)量都低于模型組(P＜0.05)(4)與正常組比較，造模組Foxp3相對(duì)灰度值增加(P＜0.05);與造模組