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1、目的: 觀察疏肝消脂Ⅲ號(hào)方(Shugan Xiaozhi DecoctionⅢ,SXDⅢ)對(duì)大鼠酒精性脂肪肝(AFL)的治療作用,并初步探討其作用機(jī)制。 方法: 采用高度白酒灌胃、高脂飼料復(fù)合方式喂養(yǎng)8周,建立雄性SD大鼠AFL模型,病理檢查結(jié)果顯示造模成功后,分成六組:正常組、模型組、易善復(fù)組、疏肝消脂Ⅲ號(hào)方低劑量、中劑量、高劑量組,分別給予疏肝消脂Ⅲ號(hào)方及西藥易善復(fù)膠囊干預(yù),正常組及模型組灌服等量生理鹽水。給
2、藥5周后處死大鼠,制備血清,取肝組織做病理檢查。酶法測(cè)定并比較各組間血清甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量;比較各組間血清天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)活性、總膽汁酸(TBA)含量;比較各組間肝組織丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)以及血清腫瘤壞死因子(TNF-α)水平;計(jì)算并比較各組肝指數(shù)。 結(jié)果: (1)疏肝消脂Ⅲ號(hào)方明顯改
3、善酒精性脂肪肝模型大鼠的肝臟組織學(xué)病理變化、減輕肝臟的脂肪變性;疏肝消脂Ⅲ號(hào)方顯著降低能降低酒精性脂肪肝模型大鼠的肝臟指數(shù)(高、中劑量P<0.01)。 (2)疏肝消脂Ⅲ號(hào)方明顯降低酒精性脂肪肝模型大鼠肝組織中MDA(中、高劑量組P<0.05)及血清TNF-α(高劑量組P<0.05,中劑量組P<0.01)的含量,增加其肝組織中SOD(高、中劑量P<0.01)的活力; (3)疏肝消脂Ⅲ號(hào)方明顯降低酒精性脂肪肝模型大鼠血清中T
4、G(高劑量組P<0.05,中劑量組P<0.01)、TC(中、高劑量組P<0.01)、LDL(中劑量組P<0.05)含量,增加血清中HDL含量(高劑量組P<0.05,中劑量組P<0.01); (4)疏肝消脂Ⅲ號(hào)方明顯降低酒精性脂肪肝模型大鼠血清中ALT(高劑量組P<0.05,中劑量組P<0.01)、AST(中劑量組P<0.05)的活性及TBA(中、高劑量組P<0.01)含量。 結(jié)論: 以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,疏肝消脂Ⅲ號(hào)
5、方具有防治酒精性脂肪肝的作用,其主要機(jī)制為: 1.抗肝損傷,保護(hù)肝細(xì)胞,促進(jìn)肝細(xì)胞損傷修復(fù),降低轉(zhuǎn)氨酶ALT、AST,維護(hù)肝功能正常,降低TBA,TBA也是一個(gè)反應(yīng)肝臟損害的敏感指標(biāo); 2.調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝,降低血清中TG、TC、LDL含量,升高HDL含量,改善體內(nèi)膽固醇的分布狀況; 3.降低AFL大鼠肝組織中MDA、升高肝組織中SOD以及血清TNF-α水平,促進(jìn)肝臟脂肪氧化,減少脂質(zhì)生成,減輕肝細(xì)胞脂肪變性,并減輕
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