β-catenin、cyclin D1、c-myc、MMP7在膠質(zhì)瘤演進(jìn)異質(zhì)化過(guò)程中的意義.pdf

1、目的 觀察膠質(zhì)瘤在其異質(zhì)性演進(jìn)過(guò)程中組織形態(tài)學(xué)的改變。檢測(cè)β-catenin、cyclin D1、c-myc、MMP7在正常腦組織和膠質(zhì)瘤中的表達(dá)。探討膠質(zhì)瘤異質(zhì)性的組織形態(tài)學(xué)與β-catenin、cyclin D1、c-myc、MMP7蛋白在不同級(jí)別膠質(zhì)瘤的表達(dá)關(guān)系。 方法 應(yīng)用HE染色對(duì)89例膠質(zhì)瘤病理切片進(jìn)行組織學(xué)觀察。制作89例膠質(zhì)瘤及12例正常腦組織的組織芯片，采用免疫組化S-P法，檢測(cè)組織芯片中β-c

2、atenin、cyclin D1、c-myc、MMP7在不同級(jí)別膠質(zhì)瘤中的表達(dá)。 結(jié)果 1．89例膠質(zhì)瘤細(xì)胞根據(jù)其組織學(xué)分化，分為星型膠質(zhì)細(xì)胞、少枝膠質(zhì)細(xì)胞和室管膜細(xì)胞三種類型，11種亞型，按WHO(2000)膠質(zhì)瘤分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，分為低級(jí)別(Ⅰ-Ⅱ級(jí))47例；高級(jí)別(Ⅲ-Ⅳ級(jí))42例． 2．β-catenin、cyclin D1、c-myc、MMP7在不同級(jí)別膠質(zhì)瘤中的表達(dá)β-catenin在低級(jí)別(Ⅰ-Ⅱ級(jí))膠質(zhì)瘤

3、中陽(yáng)性率為53.2％(25/47)，陽(yáng)性部位多為胞質(zhì)，核內(nèi)表達(dá)較低，高級(jí)別(Ⅲ-Ⅳ級(jí))膠質(zhì)瘤中陽(yáng)性率為88.1％(37/42)，其中80％(34/42)為核內(nèi)陽(yáng)性，且陽(yáng)性表達(dá)程度較低級(jí)別膠質(zhì)瘤強(qiáng)。在低級(jí)別(Ⅰ-Ⅱ級(jí))和高級(jí)別(Ⅲ-Ⅳ級(jí)) 膠質(zhì)瘤中cyclin D1、c-myc、MMP7的陽(yáng)性率分別為63.8％(30/47)、83.3％(35／42)，70.2％(33/47)、95.2％(40/42)和、68.1％(32/47)、88.1

4、％(37/42)。對(duì)照組無(wú)陽(yáng)性表達(dá)。β-catenin、c-myc、cyclin D1、 MMP7在低級(jí)別和高級(jí)別膠質(zhì)瘤中的表達(dá)差異均有顯著性(P<0.01，P<0.05，P<0.01，P<0.05)。 3．膠質(zhì)瘤中β-catenin與cyclin D1的表達(dá)存在正相關(guān)(k=0.808，P<0.000)：β-catenin與c-myc的表達(dá)存在正相關(guān)(k=0.699，P<0.000)；β-catenin、MMP7表達(dá)也存在正相關(guān)

5、(k=0.376，P<0.000)。 結(jié)論 1)膠質(zhì)瘤細(xì)胞形態(tài)學(xué)分化與膠質(zhì)瘤分級(jí)反映了膠質(zhì)瘤的異質(zhì)性。2)β-catenin的細(xì)胞內(nèi)聚集參與了膠質(zhì)瘤的發(fā)生過(guò)程，可能和膠質(zhì)瘤的形成、進(jìn)展及侵襲性有關(guān)，可反映膠質(zhì)瘤的惡性程度和病理分級(jí)等異質(zhì)化進(jìn)程。3)β-catenin及其下游靶基因cyclin D1、c-myc、MMP-7都參與了膠質(zhì)瘤的發(fā)生、發(fā)展，促進(jìn)了膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展及演進(jìn)過(guò)程。4)β-catenin異常表達(dá)率越高，c