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1、MHC-I類抗原加工遞呈機制在防御病毒和腫瘤侵襲中發(fā)揮了重要作用<'[1]>,腫瘤相關(guān)抗原(TAA)的產(chǎn)生為T細胞的免疫識別提供了靶細胞,在一些人類腫瘤細胞中,抗原加工過程中各分子減少或缺陷導致MHC-I在細胞表面的表達減少,這些分子包括LMP-2、LMP7、TAP、tapsin以及HLA本身等.已在黑色素瘤、乳腺癌、宮頸癌等多種不同組織類型的人類腫瘤細胞發(fā)現(xiàn)了這些分子的丟失,使腫瘤抗原加工和遞呈機制發(fā)生障礙,腫瘤抗原不能到達細胞表面與
2、T細胞結(jié)合.這提供了人類腫瘤細胞逃避T細胞介導免疫識別和破壞的途徑之一.HLA-A2是最常見的MHC-I類分子,在大多數(shù)人群中高度表達,被作為首選的抗原遞呈分子介導以CTL為基礎(chǔ)的腫瘤免疫應答.因此,檢測抗原加工遞呈機制中各分子的表達情況,為腫瘤的免疫治療提供了新的思路,有利于制定免疫治療策略.該實驗中,我們隨機選取了天津醫(yī)科大學第二醫(yī)院泌尿外科收治的腎腺癌、膀胱移行細胞癌手術(shù)切除標本,分別通過免疫組化、RT-PCR方法檢測了MHC-I
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