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1、視網(wǎng)膜變性也可因外界刺激引起.其中N-甲基-N-亞硝脲(N-methyl-N-nitrosourea,MNU)是廣泛分布在環(huán)境中的亞硝基化合物,它可引起許多動(dòng)物發(fā)生視網(wǎng)膜變性.盡管形態(tài)學(xué)的觀察結(jié)果顯示:MNU引起動(dòng)物視網(wǎng)膜發(fā)生變性與人類RP有許多相同之處和一些不同的地方,但凋亡是人類RP和MNU引起大鼠和小鼠光感受器細(xì)胞丟失的主要事件.此模型的主要特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單、重復(fù)性好和病變嚴(yán)重程度的可控制性.因此,MNU誘導(dǎo)光感受器細(xì)胞發(fā)生凋亡的動(dòng)
2、物模型可能是評(píng)價(jià)藥物治療人類RP是否有效的一個(gè)有用的模型,特別是在無(wú)法得到人類視網(wǎng)膜組織的情況下.RP不僅是一種進(jìn)行性退行性疾病,同時(shí)又是進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良.RP伴發(fā)的視網(wǎng)膜血管病變也是一突出而普遍的現(xiàn)象.研究發(fā)現(xiàn)脈絡(luò)膜血管變細(xì)、血流量減少和脈絡(luò)膜毛細(xì)血管萎縮.基于以上實(shí)驗(yàn)和臨床研究結(jié)果,抑制凋亡和活血祛瘀通絡(luò)在RP治療中具有普遍的適用性和可行性.對(duì)影響凋亡通路和脈絡(luò)膜血液供應(yīng)因素的控制可能在RP治療上有潛在的價(jià)值.為此,我們觀察了在體條件
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