血管緊張素轉(zhuǎn)換酶基因插入-缺失多態(tài)性與早發(fā)型子癇前期的相關(guān)性.pdf

1、目的：檢測血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(angiotensin-converting enzyme，ACE)基因插入(insertion，I)/缺失(deletion，D)多態(tài)性，探討ACE基因I/D多態(tài)性與早發(fā)型子癇前期的關(guān)系；探討ACE基因I/D多態(tài)性與早發(fā)型子癇前期病情的關(guān)系。 方法： 1.研究對象：2006年9月-2007月9月在江西省婦幼保健院住院治療和分娩的孕產(chǎn)婦，子癇前期120例(包括早發(fā)型子癇前期60例和晚發(fā)型子癇前

2、期60例)和正常孕婦60例。 2.研究方法：采用聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction，PCR)技術(shù)檢測ACE基因I/D多態(tài)性，計算基因型頻率和等位基因頻率，用統(tǒng)計學(xué)方法分析ACE基因基因型和等位基因與早發(fā)型子癇前期及其病情的關(guān)系。 結(jié)果： 1.120例子癇前期和60例正常孕婦ACE基因型分布符合Hardy-weinberg平衡定律。 2.早發(fā)型子癇前期組與晚發(fā)型子癇前期組比較，

3、兩組間ACE基因型分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)，等位基因頻率差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)；早發(fā)型子癇前期組與正常孕婦組ACE基因型分布比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)，等位基因頻率差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)；晚發(fā)型子癇前期組與正常孕婦組比較，ACE基因型分布和等位基因頻率均無統(tǒng)計學(xué)差異(P＞0.05)。 3.子癇前期腎功能損害組與子癇前期無腎功能損害組比較，兩組間ACE基因型分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義(

4、P＜0.05)，而等位基因頻率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)；子癇前期ACE基因型組間血肌酐值有差異，DD基因型血肌酐明顯升高(P＜0.05)。 4.早發(fā)型子癇前期腎功能損害發(fā)生率顯著高于晚發(fā)型子癇前期(P＜0.01)。 結(jié)論： 1.ACE基因I/D多態(tài)性與早發(fā)型子癇前期相關(guān)，DD基因型易患早發(fā)型子癇前期。 2.ACE基因I/D多態(tài)性與子癇前期腎功能損害相關(guān)，DD基因型可能是子癇前期腎功能損害的危險因。