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文檔簡介
1、本研究致力尋找與bel基因緊密連鎖的分子標記,并以此分子標記輔助育種。具體結(jié)果如下: 1.用五種方法提取了水稻基因組DNA,并進行了RAPD-PCR分析,結(jié)果表明這五種方法提出的DNA質(zhì)量都能獲得穩(wěn)定而理想的PCR擴增效果。 2.通過預備試驗,優(yōu)化了水稻RAPD反應組份和反應程序,建立了適于水稻RAPD反應條件。采用隨機引物S20、S316對8077S×豐35的F2代進行了RAPD分析,得到兩個標記片段S20-420和S
2、316-600。 3.將RAPD擴增產(chǎn)生的多態(tài)性片段進行克隆、測序,根據(jù)測序結(jié)果合成了兩對特異性的SCAR引物,新合成的SCAR引物包含原有的RAPD引物序列。SC01引物在敏感單株中擴增出一條423bp帶,抗感單株沒有擴增產(chǎn)物;SC02引物在敏感單株中擴增出一條606bp帶,抗感單株(純合)擴增出一條約630bp帶,抗感單株(雜合)擴增出這兩條帶。與RAPD標記相比,SCAR標記擴增出的條帶清晰可辨,結(jié)果更可靠。 4.
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