梧桐子中止血活性部位的篩選及分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩65頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、  本研究主要以梧桐子止血藥理實驗研究為基礎,以CMC篩選為輔助手段,從梧桐子中篩選出有止血作用的活性部位,進一步分離出有藥用活性的有效單體,并建立起含量測定方法及質量控制標準,力圖闡明梧桐子中止血藥用部分的活性成分,為進一步研究梧桐子止血作用機制,了解梧桐子中止血成分的性質提供科學資料。本論文研究實驗方法如下:  1.采用CMC法篩選活性部位:制備活性細胞膜固定相,用HPLC法來研究各樣品在血管細胞膜、紅細胞膜、白細胞膜、血小板上的

2、保留特性,判斷被篩樣品與活性細胞膜的親和力大小,從而獲得各樣品對細胞膜的活性作用信息?! ?.采用SFE法提取梧桐子脂溶性部分,用GC-MS法進行分離、分析,并鑒定梧桐子脂溶性部分的化學成分,為研究梧桐脂溶性部位提供參考?! ?.采用整體藥理學實驗、定性反應、結合UV、HPLC及TLC分析,篩選出梧桐子中有止血作用的活性部位,確定分離提取工藝?! ?.采用正交實驗設計,以總黃酮含量(﹪)為考察指標,選擇最佳提取梧桐子總黃酮工藝,并

3、采用紫外分光光度法檢測梧桐子中總黃酮的含量。  CMC篩選結果表明,梧桐子中有效活性部位在血管、血小板、白細胞、紅細胞膜上均無保留,提示梧桐子中各成分與血管、血小板、紅細胞、白細胞膜受體無親和作用;SFE法提取結果表明,梧桐子脂溶性提取物呈黃色油膏狀,重為330.0g,提取率為1.67﹪;用GC-MS法共分離出20個色譜峰,鑒定了11個組分,占色譜總流出峰面積的83.37﹪;GC/MSSolution色譜工作站和NIST質譜數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)

4、檢索分析結果表明,梧桐子脂溶性部分多為不飽和脂肪酸和酯類化合物;藥理實驗結果顯示,從梧桐子中篩選的活性部位有明顯的促凝血作用,與陽性藥比較平均凝血時間明顯縮短(為61.4s,陽性藥平均凝血時間為71.3s),與空白比較有顯著性差異(P<0.05);定性反應、UV、HPLC及TLC分析結果表明,所篩選的梧桐子止血活性部位屬于黃酮類;正交實驗結果表明有效部位各因素作用主次為A>B>C,即提取溶劑的量>回流次數(shù)>回流時間;SAS軟件方差分析結

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論