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1、 本論文分兩個(gè)部分:(1)以擬南芥哥倫比亞野生型col-4以及藍(lán)光受體cry1-304、cry2和cry1cry2突變體為材料,采用半定量RT-PCR技術(shù)對(duì)藍(lán)光對(duì)生長(zhǎng)素生物合成和生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸?shù)恼{(diào)控進(jìn)行了研究。(2)以轉(zhuǎn)染隨機(jī)GFP:cDNA融合基因的大量轉(zhuǎn)基因擬南芥為材料,利用熒光顯微鏡觀察篩選表達(dá)GFP:cDNA融合基因的轉(zhuǎn)基因植株,及鑒定融合子的亞細(xì)胞定位。對(duì)在細(xì)胞核或在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中均表達(dá)的融合基因進(jìn)行克隆,然后根據(jù)基
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