植物抗逆誘導(dǎo)劑IPT和SA對(duì)水稻RCI-1基因表達(dá)狀況的影響.pdf

1、該實(shí)驗(yàn)以水稻(品種越富)為材料,觀察了不同濃度的抗逆化學(xué)誘導(dǎo)劑SA、IPT及其組合對(duì)水稻幼苗高鹽逆境條件下再生生長(zhǎng)的影響.結(jié)果表明20mg/L的IPT或10mg/L的SA可以顯著地提高水稻幼苗抗鹽性,并且發(fā)現(xiàn)復(fù)劑(IPT20mg/L+SA10mg/L)對(duì)提高水稻幼苗抗性的效果強(qiáng)于兩種單劑.該實(shí)驗(yàn)將水稻脂氧合酶基岡(RCI-1)作為衡量水稻抗逆性的一個(gè)指標(biāo).采用RT-PCR的方法克隆得到其片段,制作成相應(yīng)的探針,檢測(cè)在非逆境條件下及逆境條

2、件下(包括低溫、鹽害、病害),適宜濃度的SA單劑、IPT單劑以及SA與IPT的復(fù)劑對(duì)RCI-1基岡表達(dá)狀況的影響.結(jié)果發(fā)現(xiàn):在非逆境條件下,對(duì)照中始終沒(méi)有RCI-1基因的表達(dá),IPT從第6h到第72h誘導(dǎo)其微弱表達(dá),SA不能誘導(dǎo)RCI-1基岡的表達(dá),復(fù)劑處理后RCI-1基岡從第24h到第72h有微弱表達(dá);在低溫脅迫下,對(duì)照RCI-1基因從第3h到第72h有微弱表達(dá),IPT可以使RCI-1基因從第3h到第72h強(qiáng)烈表達(dá),SA和復(fù)劑均不能誘

3、導(dǎo)RCI-1基因的表達(dá);在高鹽脅迫下,對(duì)照中RCI-1基岡只在第48h出現(xiàn)微弱表達(dá),而IPT可誘導(dǎo)RCI-1基因從第3h到第72小時(shí)較強(qiáng)表達(dá),SA不能誘導(dǎo)RCI-1基因的表達(dá),復(fù)劑可誘導(dǎo)RCI-1基因從第3h到第24h微弱表達(dá);病害條件下,在未接種情況下,對(duì)照中從第48h到第72hRCI-1基因出現(xiàn)微弱表達(dá),IPT可以誘導(dǎo)RCI-1基因從第3h到第72小時(shí)較強(qiáng)表達(dá),SA和復(fù)劑處理均不能誘導(dǎo)RCI-1基岡的表達(dá),在接種條件下,對(duì)照中RCI