PRRS病毒持續(xù)性感染對細胞因子mRNA轉錄的影響及病毒核酸分布動態(tài).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究通過構建細胞因子IL-2、IL-4和IL-10的缺失cDNA競爭分子,利用競爭PCR技術定量檢測豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)病毒持續(xù)性感染過程中細胞因子mRNA轉錄水平的變化,并對人工感染后100天內(nèi)PRRS病毒的核酸分布動態(tài)及持續(xù)性感染進行了研究.研究結果如下:1.構建了豬細胞因子IL-2、IL-4和IL-10的缺失競爭DNA分子,并建立了豬細胞因子IL-2、IL-4和IL-10的標準競爭曲線.2.明確了PRRS病毒BJ-4株

2、可引起SPF仔豬持續(xù)性感染,且肺、脾、淋巴結、扁桃體及血清中的病毒血癥均可持續(xù)至感染后100天.3.首次構建了以β-action作為陽性篩選標記、以缺失競爭DNA分子作為參照的定量競爭PCR方法,并檢測了PRRS病毒持續(xù)性感染后細胞因子mRNA轉錄的動態(tài).4.首次從細胞因子轉錄動態(tài)的角度對引起PRRS病毒持續(xù)性感染的分子機制進行了有益的探索性研究,結果顯示Th1型細胞因子IL-2 mRNA轉錄高峰的形成與病毒血癥消失有關,Th2型細胞因

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