甘薯抗蔓割病突變體的離體篩選及幾丁質(zhì)酶基因?qū)胙芯?pdf_第1頁(yè)
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1、福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文甘薯抗蔓割病突變體的離體篩選及幾丁質(zhì)酶基因?qū)胙芯啃彰涸漳晟暾?qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專(zhuān)業(yè)：作物栽培學(xué)與耕作學(xué)指導(dǎo)教師：陳如凱2001.4.1AbstractExplantsfromleafblariesofsweetpotatomeristemcultureplantletsfromfoDrvarieties，Xinzhon曲Ha，Jingshan25，Jingshan57，andXiayinNoI，wereplac

2、edOnMSbasicmediumsupplemented州t11differenthormonecompositionThemediumforthehighestefficiencyregenerationwasselectedforthesevarietiesrespectivelyFurthermoreeffectsofdifferentpartsofleafbladesandsupplementingwjthvariouslev

3、elABAorAgN03onregenerationwerestudiedThehi【ghefficiencyregenerationsystemsforfourvarieties，Xinzhonghua，Jingshan25，Jingshan57，XiayinNo1wereestablished，respectivelyThesewereasfollows：explantswereobtmnedfromthebaseofleafbla

4、desandcontainedthemid—ribsegmentandpetiolecutendMSmediumcontainingNAA2mg／L，6BA0ImefLandAgNO，2mg幾，wasusedforinductionofcallusandshootregenerationforXinzhonghuaandXiayinNO1regenerationtimewas90daysCalluswasinducedonMSmediu

5、mcontainingKTO5mg／L，24DO5mg／L，andAgNOj2mg／L，andthentransformedtOhormonefreeMSmediumforshootformationregenerationtimelastsixtydaysforJingshan25ForJingsha57，calluswasinducedonMSmediumcontainingNAA2mg／L，6BA01mgrcandAgN032mg

6、FL，andthentransformedtoMSmediumcontainedIAA0，5mg／L，KT05rag&，andAgN032mg／Lforshootformationregenerationtimelast90daysTheplantregenerationfrequenciesforthefourvarietieswerefrom70％to86％Comparedonpathogenicitybetweenthecrude

7、toxinextractsfromfusariumoxysponusandthesporesuspensiontheresultsshowedthatthecrudetoxincarlbeusedtoidentifyresistancetostem—rotandthetoxicityofthecrudetoxindecreasedbyhumpheatsterilizationKillingconcentrationofthecrudet

8、oxinOilcallusrootandwas20％，15％10％，respectivelyComparedOnscreeningefficiencybyaddingthecrudetoxinintomediumbetweeninstageofcallusformationandinallstageofcultureTheresultsshowedthatthedifferentiateabilityofcalluslostwhense

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