馬氏珠母貝育珠和生長(zhǎng)性狀與相關(guān)基因的關(guān)聯(lián)分析.pdf

1、本研究以馬氏珠母貝選育系 F5、對(duì)照群體和普通養(yǎng)殖群體為實(shí)驗(yàn)材料,比較了三個(gè)群體育珠和生長(zhǎng)性狀的差異,分析了礦化和生長(zhǎng)基因與相關(guān)性狀的關(guān)聯(lián)性,且克隆并分析了4個(gè)生長(zhǎng)相關(guān)基因,結(jié)果如下:
　　1、植核手術(shù)后經(jīng)過7個(gè)月的海區(qū)養(yǎng)殖,比較三個(gè)群體的育珠性能:(1)選系F5比對(duì)照群體和普通養(yǎng)殖群體的成活率分別提高了8.79％和7.61%;(2)選系F5比對(duì)照和普通養(yǎng)殖群體的留核率分別提高了47.94%和46.06%,差異顯著(P<0.05)

2、;(3)選系F5的珍珠質(zhì)重量比對(duì)照群體和普通養(yǎng)殖群體分別提高了22.02%、18.75%,差異不顯著;選系 F5的珍珠層厚度比對(duì)照群體和普通養(yǎng)殖群體分別提高了30.24%、24.28%,差異顯著(P<0.05);
　　2、植核育珠第210天,育珠性狀和礦化基因的相關(guān)性分析結(jié)果表明:NACREIN、MSI60和PIF177與珍珠性狀呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.408-0.979;而N19與珍珠性狀呈負(fù)相關(guān),N19與珍珠層厚度和珍珠質(zhì)重量

3、相關(guān)系數(shù)分別為-0.214和-0.270;
　　3、從本實(shí)驗(yàn)室珍珠囊轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫(kù)篩選出四個(gè)生長(zhǎng)相關(guān)基因,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體I型(TβR I)、表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)、生長(zhǎng)激素誘導(dǎo)的跨膜蛋白(GHITM)和成纖細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF18),分析這些基因與生長(zhǎng)性狀的相關(guān)性。四個(gè)生長(zhǎng)相關(guān)基因(TβR I,EGFR,GHITM,FGF18)與馬氏珠母貝殼長(zhǎng)、殼高等8個(gè)生長(zhǎng)性狀均呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.387-0.998,其中TβR I

4、與殼長(zhǎng)的相關(guān)水平顯著(r=0.998,P<0.05)。
　　4、馬氏珠母貝TβR I基因cDNA全長(zhǎng)2210bp,ORF為1569bp,編碼522個(gè)氨基酸,蛋白前體由信號(hào)肽、細(xì)胞外區(qū)、跨膜區(qū)和細(xì)胞內(nèi)區(qū)四部分組成。細(xì)胞外區(qū)包含一個(gè)激活素I型受體區(qū),細(xì)胞內(nèi)區(qū)包括GS結(jié)構(gòu)域(189-215aa)和絲氨酸/蘇氨酸激酶結(jié)構(gòu)域(217-508aa);馬氏珠母貝EGFR基因cDNA全長(zhǎng)4934bp,ORF為4269bp,編碼1422個(gè)氨基酸。蛋

5、白由N端的細(xì)胞外區(qū)、跨膜區(qū)和C端的細(xì)胞內(nèi)區(qū)三部分組成,細(xì)胞外區(qū)是配體的結(jié)合位點(diǎn),跨膜區(qū)由22個(gè)氨基酸殘基組成,將受體錨定在胞膜上;細(xì)胞內(nèi)區(qū)包含一個(gè)酪氨酸激酶區(qū)(872-1128aa);馬氏珠母貝GHITM基因cDNA全長(zhǎng)1468bp,ORF為1017bp,編碼338個(gè)氨基酸,與Bax1-I家族共有217aa結(jié)構(gòu)域;馬氏珠母貝FGF18基因的cDNA全長(zhǎng)為2534bp,ORF為714bp,編碼237個(gè)氨基酸,蛋白質(zhì)前體有N端信號(hào)肽結(jié)構(gòu),成