版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、蓖麻堿是一種吡啶衍生類生物堿,存在于蓖麻整株植株中。本研究為探討蓖麻植株中蓖麻堿提取方法及含量分布狀態(tài),建立一種針對于蓖麻鮮活組織,提取率高,工藝簡單,經(jīng)濟有效的蓖麻堿的分離提取工藝。再采用高效液相色譜測定鮮活組織中蓖麻堿含量變化,為今后測定鮮活組織中蓖麻堿含量提供方便準確的技術(shù)手段。
利用索氏提取法提取蓖麻堿,得到蓖麻結(jié)晶體。通過熔點儀測定熔點為200.8℃,紫外圖譜吸收峰分別為219.00nm、254.80nm和314.0
2、0nm,紅外圖譜顯示的官能團與蓖麻堿官能團基本一致。根據(jù)以上數(shù)據(jù)可證明該化合物為蓖麻堿。通過液-質(zhì)聯(lián)用、氣-質(zhì)聯(lián)用等技術(shù)手段確定其純度,色譜圖顯示為單一峰,其純度為99.95%。即此方法提取到的蓖麻堿純度較高,可作為純品。
以蓖麻葉為提取材料,采用超聲波法提取蓖麻葉中蓖麻堿,將蓖麻葉用85%丙酮去除葉綠素,除去葉綠素對測定蓖麻堿含量的干擾。在單因素基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)面優(yōu)化超聲波試驗得到蓖麻堿最佳提取工藝條件:以甲醇為提取溶劑,時
3、間128.4min、功率621.05W、料液比1∶22.3g/mL,提取率為2.63‰。
以蓖麻葉、蓖麻莖、籽粒、籽粒殼為材料,采用超聲波提取法進行提取,利用高效液相色譜對蓖麻植株中蓖麻堿的含量進行測定。通過試驗確定色譜條件為:以DSHYPERSIL為色譜柱,檢測波長:308nm,進樣量:20μL,流動相:乙腈∶水=10∶90,流速:0.8mL/min,柱溫:30℃。以峰面積為Y,濃度為X。得線性回歸方程為:Y=1478.31
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 超聲波、微波、紫外光組合條件下蓖麻餅粕中蓖麻堿的提取研究.pdf
- 蓖麻堿的新方法合成.pdf
- 基于響應(yīng)界面技術(shù)蓖麻餅粕脫毒工藝及高速逆流色譜純化分離水脫毒液中蓖麻堿.pdf
- 蓖麻堿肝毒性代謝組學研究.pdf
- 蓖麻堿的化學提取及其在黑大豆上的應(yīng)用.pdf
- 蓖麻毒素的分離、提取及活性研究.pdf
- 蓖麻堿高效降解菌選育及混菌發(fā)酵條件的優(yōu)化.pdf
- 蓖麻總黃酮的提取及分離純化研究
- 水酶法提取蓖麻油工藝研究.pdf
- 蓖麻子中毒
- 蓖麻提取物生物農(nóng)藥研究.pdf
- 微波輻射下負載型固體堿催化蓖麻油制備生物柴油.pdf
- 蓖麻下胚軸再生體系的建立及遺傳轉(zhuǎn)化初探.pdf
- 蓖麻遺傳轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建及蓖麻毒蛋白基因干擾載體轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 蓖麻及其栽培技術(shù)
- 畢業(yè)論文 江蘇鹽城種植蓖麻和發(fā)展蓖麻蠶產(chǎn)業(yè)的研究
- 蓖麻單雌性狀的ISSR分析.pdf
- 蓖麻毒蛋白的提取分離技術(shù)研究.pdf
- 蓖麻矮化相關(guān)RcDof基因克隆及功能分析.pdf
- 蓖麻生物柴油制備工藝及其排放特性研究.pdf
評論
0/150
提交評論