鹽度和溫度脅迫對卵形鯧鲹選育群體生理機能的影響.pdf

1、本實驗研究了不同鹽度、溫度處理對卵形鯧鲹(Trachinotus ovatus)選育群體存活、窒息點、抗氧化酶活力的影響以及不同鹽度處理對鰓線粒體豐富細胞結構的影響。實驗結果如下:
　　1.鹽度和溫度對卵形鯧鲹選育群體存活和窒息點的影響
　　為了研究鹽度和溫度對卵形鯧鲹存活和窒息點的影響,通過鹽度漸變、鹽度驟變和溫度驟變的方法,分別測定了不同鹽度(0、3、5、10、15、20、25、30、35、40)和不同溫度(16℃、17

2、℃、18℃、21℃、24℃、27℃、30℃、33℃、36℃)處理下卵形鯧鲹選育群體的存活率和窒息點。結果表明,鹽度漸變實驗,鹽度0、3、40處理組21 d平均存活率顯著低于對照組(P<0.05),其余鹽度組與對照組沒有顯著差異(P>0.05);鹽度驟變實驗,鹽度0、3處理組48 h平均存活率顯著低于對照組(P<0.05),其余鹽度組與對照組沒有顯著差異(P>0.05);溫度驟變實驗,16℃、17℃、33℃和36℃處理組卵形鯧鲹48 h平

3、均存活率顯著低于對照組(P<0.05),18～30℃處理組48 h平均存活率與對照組差異不顯著(P>0.05)。鹽度漸變、鹽度驟變、溫度驟變窒息點均隨鹽度或溫度的升高呈現(xiàn)先下降后升高的趨勢,在15~40范圍內,不同的鹽度突變幅度對窒息點造成的影響是相同的,但不同的溫度突變幅度對窒息點造成的影響存在較大差異?？梢?卵形鯧鲹對水體鹽度變化有很強的適應能力,但對水體溫度變化適應能力較差。
　　2.不同鹽度下卵形鯧鲹選育群體鰓線粒體豐富細

4、胞結構的變化
　　采用光學顯微鏡和透射電鏡技術研究了不同鹽度下(5,20,30)卵形鯧鲹選育群體鰓線粒體豐富細胞的分布和超微結構變化。結果表明:線粒體豐富細胞主要分布在鰓絲和鰓小片基部;隨著鹽度升高,線粒體豐富細胞體積逐漸增大,數(shù)量逐漸增多。超微結構顯示,3個鹽度組的幼魚均存在由線粒體豐富細胞、扁平細胞和附細胞構成的頂端小窩。鹽度5組線粒體豐富細胞頂膜面積較大,并且存在發(fā)達的微脊,頂端小窩內凹;鹽度20和鹽度30組線粒體豐富細胞頂

5、膜面積相對較小,微脊不發(fā)達,頂端小窩明顯內陷。鹽度5和鹽度30組線粒體豐富細胞胞質內存在發(fā)達的微細小管系統(tǒng),線粒體內脊豐富;鹽度20組胞質內微細小管系統(tǒng)分布不均勻,結構松散,部分收縮成珠泡狀結構,與粗面內質網(wǎng)相混雜?？梢?經(jīng)過30 d的馴化后,鹽度5和鹽度20組卵形鯧鲹同時具有海水型線粒體豐富細胞(seawater-type MR cells)和淡水型線粒體豐富細胞(freshwater-type MR cells)的特征;而鹽度30組

6、呈現(xiàn)典型的海水型線粒體豐富細胞的特征。線粒體豐富細胞這些結構的變化是與其所處的滲透壓環(huán)境相適應的。
　　3.鹽度、溫度對卵形鯧鲹選育群體肝抗氧化酶活力的影響
　　通過鹽度漸變和溫度驟變的方法,分別研究了不同鹽度(10、20、30、40)處理和不同溫度(18.0℃、21.0℃、24.6℃、29.0℃、32.0℃)處理對卵形鯧鲹(Trachinotus ovatus)選育群體肝超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)和谷胱

7、甘肽過氧化物酶(GPX)活力的影響。在實驗結束時,鹽度10組酶活力與對照組無顯著差異(P>0.05),鹽度20組SOD活力極顯著低于對照組(P<0.01);鹽度40組120 h時,SOD和GPX活力極顯著低于對照組(P<0.01),CAT活力與對照組差異不顯著(P>0.05)。18.0℃和21.0℃ SOD活力在1、3、6、12、24 h這5個取樣時間點均高于對照組,CAT活力在實驗結束時(24 h)極顯著高于對照組(P<0.01);2