轉(zhuǎn)蘿卜過氧化物酶RsPrx1基因影響擬南芥花青素代謝機(jī)理初探.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、過氧化物酶參與植物生長發(fā)育和代謝，尤其是花青素代謝。為了研究過氧化物酶與花青素關(guān)系，以“心里美”蘿卜過氧化物酶RsPrx1基因為目的片段，構(gòu)建含有CaMV35S啟動子的植物雙元表達(dá)載體pBI121-RsPrx1，并通過花序浸染法轉(zhuǎn)入擬南芥植株。通過蔗糖、葡萄糖和果糖不同的組合處理過氧化物酶高表達(dá)的轉(zhuǎn)基因和野生型擬南芥幼苗，檢測相關(guān)指標(biāo)，獲得以下主要結(jié)果:
　　 1．獲得高表達(dá)蘿卜過氧化物酶基因RsPrx1的T2代轉(zhuǎn)基因純合子擬南

2、芥株系，其過氧化物酶活性比野生型高4-10倍。
　　 2．氧化脅迫基因oxil表達(dá)在轉(zhuǎn)基因植株中顯著高于野生型擬南芥，一定濃度糖處理能夠誘導(dǎo)oxil的表達(dá)，轉(zhuǎn)過氧化物酶基因RsPrx1后改變糖處理后oxil的表達(dá)模式。
　　 3．糖處理轉(zhuǎn)基因植株與野生型以后表明，60mM蔗糖處理組提高了轉(zhuǎn)基因植株過氧化物酶以及花青素含量，而60mM蔗糖處理組轉(zhuǎn)基因植株與野生型相比，可溶性蛋白含量有所降低，葉綠素以及還原糖含量沒有顯著影響

3、。
　　 4．轉(zhuǎn)基因植株中suc1以及bzip5'utr的表達(dá)與野生型基因基本相同，沒有顯著變化；過表達(dá)的過氧化物酶顯著提高了花青素代謝途徑中關(guān)鍵酶CHS、DFR以及LDOX基因表達(dá)，抑制合成FLS-1及BANYULS基因的表達(dá)，對UGT89D2基因的表達(dá)影響不明顯；對調(diào)節(jié)花青素代謝的轉(zhuǎn)錄因子影響:抑制了轉(zhuǎn)錄因子TT8基因的表達(dá)，對myb75/pap1表達(dá)影響不是很明顯,野生型與轉(zhuǎn)基因的趨勢基本相同。
　　 轉(zhuǎn)過氧化物酶

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