利用小麥F2代(SR3 X JN17)群體進行鹽脅迫相關主效QTL的SSR及EST-SSR定位.pdf

1、世界上土壤鹽漬化問題十分嚴重，而中國的土壤鹽漬化更為突出。小麥是世界上重要的糧食作物，但它對鹽漬環(huán)境敏感，土壤鹽漬化已造成其產量和品質的大幅下降。因而，研究小麥耐鹽機理、克隆小麥耐鹽基因，并運用生物技術加快小麥育種進程、提高小麥產量、改善小麥品質顯得格外重要。20世紀以來，各種DNA分子標記技術相繼建立，并成功應用于基因圖位克隆和分子標記輔助育種。但小麥是六倍體，基因組龐大，使得分子標記技術在小麥中的應用落后于大麥、玉米、水稻等作物。普

2、通小麥起源的相對較近和它的多倍體性質既給其遺傳研究帶來了問題，同時也帶來了特殊的機遇。
　　 本實驗前期工作以耐鹽的不對稱體細胞雜交新品種山融3號為母本，鹽敏感的常規(guī)品種濟南17為父本，配置雜交組合，建立F2代分離群體，并利用SSR-BSA法初步將山融三號耐鹽主效基因(QTL)定位于5A染色體長臂分子標記xgwm304與xgwm666之間。本研究通過兩端分子標記輔助選擇建池，并對更多的SSR、EST-SSR進行篩選及耐鹽性相關分

3、析，發(fā)現(xiàn)了6對差異引物，包括WMS410和Xcfa2141兩個遠端連鎖引物。結合所有差異引物進行連鎖分析，并整合到最新公布的小麥5A SSR連鎖圖譜，得出目的基因相對準確的位置，發(fā)現(xiàn)主效基因大致位于5A染色體長臂12-0.35-0.57缺失段處。利用區(qū)段內已知EST序列進行區(qū)段內差異STS引物的設計及篩選，分離出相關候選基因，以便于進一步研究。在本實驗結果的基礎上，可以繼續(xù)從水稻、短柄草的對應EST開發(fā)設計引物，利用即將構建完成的重組自