丹紅楊和巨尾桉組織培養(yǎng)技術(shù)的研究.pdf

1、丹紅楊(Populus deltoides C L.‘Danhong’)和巨尾桉(Eucalyptusgrandisx E.urophylla)分別由中國林業(yè)科學研究院和廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學研究院選育的優(yōu)良無性系。兩優(yōu)良無性系具有生長快、經(jīng)濟價值高等優(yōu)點,已在我國中南和華南地區(qū)廣泛栽植,成為我國南方商品林基地建設(shè)的主栽無性系。
　　 本學位論文通過對丹紅楊和巨尾桉離體快繁技術(shù)研究,篩選出影響離體快繁技術(shù)的主要因素,建立丹紅楊和

2、巨尾桉最優(yōu)再生體系,為丹紅楊和巨尾桉優(yōu)良無性系推廣提供大規(guī)模商品化苗木,建立其遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng),培育抗蟲丹紅楊和抗寒巨尾桉轉(zhuǎn)基因新品種奠定技術(shù)基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下:
　　 1.影響丹紅楊莖段初代培養(yǎng)的主要因素是6-BA,其次是NAA和培養(yǎng)基類型。最佳初代培養(yǎng)基為 MS+6-BA0.3～0.5mg/L+NAA0.1mg/L和 WPM+6-BA0.3～0.5mg/L+NAA0.1mg/L；最佳增殖培養(yǎng)基為 WPM+6-BA0.5mg/

3、L+KT0.3～0.5mg/L+NAA0.5 mg/L,影響增殖培養(yǎng)效果最大因素是NAA,最小因素為KT；最佳生根培養(yǎng)基為1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.3mg/L和 B5+IBA0.2～0.3mg/L+NAA0.3mg/L,生根率達100％,煉苗移栽成活率達到80％以上。
　　 2.丹紅楊葉片誘導愈傷組織最佳培養(yǎng)基為 MS+2,4-D0.2mg/L+6-BA1.0mg/L,誘導率為57.5％；葉柄、無芽莖段最佳誘導

4、愈傷組織培養(yǎng)基因為 MS+6-BA0.3～0.8mg/L+ZT0.3～0.8mg/L+NAA0.02～0.05mg/L,誘導率為82.26％;根誘導愈傷組織最佳培養(yǎng)基為 MS+6-BA1.0mg/L+kT0.5～1.0mg/L+NAA1.0mg/L;愈傷組織增殖最佳培養(yǎng)基為MS+BR0.1mg/L+NAA0.1mg/L;當細胞分裂素濃度比生長素濃度高時,有利于愈傷組織分化不定芽,愈傷組織再生不定芽的最佳組合為 WPM+6-BA0.2mg

5、/L+TDZ0.001～0.003mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.05～0.10mg/L。
　　 3.NAA和ZT不同濃度配比對巨尾桉叢生芽誘導影響很大,當NAA:ZT=2:5時,有利于叢生芽誘導,最佳不定芽增殖培養(yǎng)基為改良 MS+ZT0.3mg/L+NAA0.5mg/L；在MS培養(yǎng)基一定離子濃度范圍內(nèi)調(diào)整Ca2+、Mg2+、Fe2+和Mn2+濃度對降低巨尾桉叢生芽黃化有一定作用；最佳生根培養(yǎng)培養(yǎng)基為改良1/2MS+NA