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文檔簡介
1、為了解豫南地區(qū)中小型豬場和散養(yǎng)戶豬偽狂犬病野毒感染情況,本試驗采用PRVgE抗體ELISA試劑盒對豫南地區(qū)4個地市的336中小型豬場和238個散養(yǎng)戶不同批次送檢的血清,進(jìn)行豬偽狂犬病野毒感染的血清學(xué)檢測。結(jié)果表明,送檢的3158份血清中845份為陽性,血清平均陽性率為26.76%;4地市中以駐馬店地區(qū)的陽性檢出率最高,為30.05%,平項山地區(qū)最低,為20.22%,信陽和南陽分別為29.87%和22.94%不等,表明豫南地區(qū)各地市的大多
2、數(shù)中小型豬場豬偽狂犬病野毒感染情況仍較為普遍。對豫南各地市送檢血清作不同類別豬群統(tǒng)計,結(jié)果顯示流產(chǎn)母豬野毒感染陽性率最高,為42.67%,其次是懷孕母豬、斷奶前小豬和哺乳母豬,分別為32.74%、25.63%和22.91%,保育豬和種公豬的陽性率相對較低,分別為10.32%和10.16%。中小型豬場的平均陽性率為21.74%,散養(yǎng)戶平均陽性率為37.25%。二者差異顯著。其中中小型豬場的陽性率從16.23%-27.05%不等,散養(yǎng)戶的陽
3、性率從25.71%-46.44%不等。母豬總體陽性率為34.19%,不同胎次母豬陽性率有所差異,1胎和2~4胎陽性率高于平均陽性率,而4胎以上的母豬低于平均陽性率。每年免疫兩次的母豬陽性率為47.30%,明顯高于每年免疫三次的28.71%。此外,本研究選取PRV強毒特有的gE基因設(shè)計并建立的PCR方法,可快速而特異的檢測樣品,同時又能夠區(qū)別PRV野毒株和疫苗株感染,大大提高了病毒的檢出率和準(zhǔn)確性,送檢疑似病料中,偽狂犬PCR檢出陽性率為
4、25.81%,提示該地區(qū)豬偽狂犬病的污染依然較為嚴(yán)重。最后我們參照國內(nèi)外應(yīng)用基因缺失苗凈化豬偽狂犬病的成功經(jīng)驗,于2007年~2008年我們應(yīng)用gE基因缺失鑒別ELISA試驗對豫南地區(qū)8個中小型豬場通過采取嚴(yán)格的免疫、監(jiān)測、淘汰等綜合技術(shù)措施,6個試驗豬場種豬的陽性率從試驗前的12.00%、7.50%、10.63%、24.67%、17.00%、30.00%分別下降到第3次的0%、0%、0%、0%、0%、0%,成功的在試驗場凈化了本病,從
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