狂犬病的控制和消滅

1、Duanwendou,偽狂犬病的控制和消滅,河南大河畜牧飼料有限公司,總經(jīng)理：段文斗,Duanwendou,十九世紀(jì)早期報到牛的PRV。 所有的哺乳動物都易感染。PRV常與豬瘟混淆。,Duanwendou,國內(nèi)PRV發(fā)生情況,省（區(qū)）黑龍江吉 林廣 東上 海江 西貴 州陜 西河 南西 藏湖 南北 京香 港甘

2、 肅浙 江,發(fā)生年度57，8175，85，9758，80，9447，78，98777978，79，9879，978091，9394，969897，98,發(fā)病動物種類貓，狗，豬牛，豬牛，馬，豬貓，豬豬豬牛，貓，狗，豬牛，貓，狗，豬豬豬豬豬豬豬,Duanwendou,國內(nèi)PRV發(fā)生情況,?。▍^(qū)）遼寧內(nèi)蒙古福建江蘇四川云南山東新疆臺灣湖北天津重慶廣

3、西,發(fā)生年度 發(fā)病動物82 豬，牛75 水 貂62，74，98 牛，豬59 牛，豬59，82，96

4、 豬84，90，96 牛80，96，98 豬63，98 豬71 豬90，94，98 豬97 豬

5、 豬98，99 豬,Duanwendou,偽狂犬病發(fā)生狀況調(diào)查,國家地區(qū)美國日本日本中國江蘇中國廣東中國四川吉遼蒙中國臺灣,年代74--8481--86939088--9587--899672--91,血清陽性率變化0.56--8.78%19.39%5.5%12

6、.07%8.7倍于前40年總和20.22%58.82%2.1--65.5%,Duanwendou,PRV的傳播,感染豬終生潛伏感染當(dāng)有應(yīng)激時排放病毒污染物品通過空氣傳播在一定區(qū)域內(nèi)進(jìn)行接種相當(dāng)重要,Duanwendou,PRV的傳播,感染豬 終生潛伏感染

7、 當(dāng)有應(yīng)激時排放病毒污染物品通過空氣傳播在一定區(qū)域內(nèi)進(jìn)行接種相當(dāng)重要,Duanwendou,流行與傳播,病毒可以感染所有的圈養(yǎng)的動物：豬， 牛，羊，狗，貓（除豬以外幾乎100%致死） 實驗動物中，兔，小鼠，大鼠，豚鼠均感染,主要傳染源： 病豬、隱性帶毒豬和帶毒鼠,Duanwendou,PRV對動物的感染,,,動物種類,,豬 高

8、 不顯性至致死,病毒致病力,,,癥狀嚴(yán)重性,牛 中等到 常致死,綿羊 高 致死,犬 低 致死,貓 低

9、 致死,,兔 高 致死,鼠 低 致死,Duanwendou,流行與傳播,,豬與豬之間傳播：口鼻接觸亞臨床帶毒動物 （90%以上通過此方式）及尸體，含PRV的 污物（鼻，口分泌物），飛沫和/或氣溶膠離

10、 子等。,空氣傳播：欄與欄，場與場空氣傳播距離大 于80公里（平原）,胚胎移植，人工授精和自然交配。,環(huán)境污染：病毒比較穩(wěn)定（飼料，飲水，豬 床，地面欄柵）,Duanwendou,流行與傳播,發(fā)病季節(jié)：冬春，換季和產(chǎn)仔集中月份。,發(fā)病因素： ①豬群中有隱性帶毒豬; ②引進(jìn)陽性豬; ③帶毒老鼠串入豬舍污染引起疫病發(fā)生。,發(fā)病程度與下列因素有關(guān)： ①感染豬的年齡;

11、 ②病毒毒力及數(shù)量; ③母源抗體水平; ④感染途徑.,Duanwendou,急性型PRV,流產(chǎn),木乃伊,死胎,不孕,腹瀉,中樞神經(jīng)癥狀,小豬死亡率高,斷奶前100%死亡.,咳嗽,打噴嚏.,皮膚病變/奇癢(少見).,毒力強(qiáng)的有時不見急性型.,Duanwendou,急性型PRV,生長/育肥豬的肺炎。 來自母豬的免疫力可持續(xù)12周，能保護(hù)6--12 周。 免疫抑制，繼發(fā)感染，APP，Strep,M

12、.hyo混 合感染。 母豬群不均勻，生長/育肥豬就成了病毒的生 長廠。,Duanwendou,感染途徑,病毒附著在上呼吸粘膜上皮細(xì)胞，并在那里進(jìn)行第一次復(fù)制后，侵入神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（三叉，覺，咽），并進(jìn)行第二次復(fù)制，后沿著這些神經(jīng)擴(kuò)散到大腦。,在呼吸道上皮細(xì)胞繁殖，導(dǎo)致肺炎。,病毒沿神經(jīng)和血液途徑擴(kuò)散到全身 扁桃體，咽部嗅上皮 舌咽神經(jīng) 大腦 創(chuàng)傷

13、 白細(xì)胞/細(xì)胞吸附 血液 胎盤,,,,,,,,,,,Duanwendou,病毒排放和潛伏感染,,病毒排放主要通過呼吸道分泌物，精液，流產(chǎn)胎兒，胎液，通常在感染第二天后至于10--14天，有時到19--20天。,偽狂犬病的潛伏感染較常見?？稍诟腥竞?個月內(nèi)，三叉神經(jīng)及腦織內(nèi)檢測到，免疫抑制時可持久到18個月，一旦感染終生帶毒，或周期性發(fā)作。,潛伏感染可通過PCR檢測,,,,Duanwendo

14、u,臨床表現(xiàn),,疾病的潛伏期24—48小時。 各年齡豬均可感染發(fā)病。出現(xiàn)臨床狀— 先典型的呼吸癥狀后神經(jīng)癥狀。,非致死性病例，6—7天開始恢復(fù)。 首先出現(xiàn)呼吸道問題后5—6天,一旦感染終生帶毒。,Duanwendou,臨床表現(xiàn),初生乳豬： 產(chǎn)后2—3天發(fā)病，體溫升高41—41.5ºC，昏 睡，流誕，有時嘔吐或腹瀉，眼瞼，口角水 腫。腹部皮下紫斑，麻痹，震顫

15、，抽搐，癲 癇，角弓反張，盲目行走，轉(zhuǎn)圈，呆立，昏 迷，100%死亡。,哺乳小豬長豬： 同乳豬，發(fā)病率和死亡率較低，若有黃色稀 便100%死亡。,Duanwendou,臨床表現(xiàn),成年豬：咳嗽，打噴嚏，呼吸減慢，發(fā)燒 /ANOREXIA，很少神經(jīng)癥狀（如發(fā)現(xiàn)，不 久即死亡）整體生產(chǎn)性能差。,懷孕母豬：懷孕前期，胚胎被子吸收；懷孕 中期，胎兒被吸收，懷

16、孕后期，僵豬或弱豬 也可見細(xì)小病毒的癥狀。以死胎為主。分娩 延遲或提前。,Duanwendou,臨時表現(xiàn)和病理變化—懷孕母豬,PRV PRV PRV配種 胚胎 胎兒 胎兒 分娩 0天 38天 76天

17、 114天 胚胎吸收 胎兒流產(chǎn) 死產(chǎn)/弱產(chǎn),,,,,,,,,,,,,Duanwendou,肉眼病變,有時不見肉眼病變肝臟，脾臟腫大扁桃體有壞死（不常見）肺水腫肺炎臉部皮膚損傷少見,Duanwendou,顯微病變,腦膜炎腦炎動脈管袖套氣管炎肝臟和脾臟壞死腸道損傷,Duanwendou,PRV病毒的主要基因,gE(gI) 切除用于鑒別同

18、時降低毒力。 gG(gX) 切除用于鑒別 RR(Repeat Region) 毒性基因，控制病毒的復(fù)制，切除 進(jìn)一步降低病毒力。,Duanwendou,PRV病毒的主要基因,TK（thymidine kinase) 毒性基因，控制病毒在神經(jīng)組織中復(fù)制， 經(jīng)常切除，切除后抑制病毒在神經(jīng)組織 中復(fù)制。 gI(gp63) 有時切除以降低毒力，在刺激產(chǎn)生免疫 力方面不太重要。

19、 gB(gII ) 在誘導(dǎo)產(chǎn)生保護(hù)性免疫力方面,Duanwendou,gC 在誘導(dǎo)產(chǎn)生保護(hù)性免疫力方面很重要， 有時切除，有鑒別ELISA。 gD(gP) 控制病毒侵入宿主細(xì)胞的能力，在誘導(dǎo)生保

20、 護(hù)性免疫力方面很重要 抗gB,gC,gD的抗體對豬有免疫保護(hù)作用。,Duanwendou,抗PRV免疫

21、力,液體免疫 局部免疫 細(xì)胞免疫 干擾素 預(yù)防潛伏感染（占位） 抗體沒有保護(hù)作用（Kit et al,1994, Boersmaet al. 1998),Duanwendou,抗PRV免疫,康復(fù)豬既產(chǎn)生體液免疫，也產(chǎn)生細(xì)胞免疫。,體液免疫在感染后8天可檢測到，滴度從1：2 —1：4上升到1：128—1：512并維持幾周。,細(xì)胞免疫在感染后7—14天產(chǎn)生并維持到170

22、 天。,初乳抗

23、體水平是母豬抗體水平的2—3倍。小 豬血清抗體在分娩后1天內(nèi)與初乳抗體水平

24、 一致。,中和抗體不能阻止病毒在鼻咽內(nèi)的定植，發(fā) 展成病毒務(wù)癥，產(chǎn)生顯微病變。,Duanwendou,母乳抗體,小豬至少在斷奶后仍有保護(hù) 總的來說8—12周時保護(hù)力弱，小豬可能感染,有明顯干擾免疫的能力,晚一些接種可以獲得最高的抗體反應(yīng)，但對 免疫保護(hù)可能太晚,鼻內(nèi)接種可不受母乳抗體影響,Duanwen

25、dou,母乳抗體,所有母乳抗體到16周齡時失,小豬從感染母豬初乳中獲得的抗體是gE陽 性，并持續(xù)到16周。,母乳抗體的半衰期是10天。,對strep,M.hyo,APP的抗體只好維持3—4周。 對Parvovirus的母乳抗體可維持6個月。對 PRRS的母乳抗體可維持8周，但只能保護(hù) 3周。,Duanwendou,PRV疫苗接種,疫苗接種不能產(chǎn)生絕對的保護(hù),接種過的豬仍還可以感染,接種過的豬還可以

26、發(fā)病,接種過的豬仍可以產(chǎn)生病毒,疫苗接種是最有效最經(jīng)濟(jì)的措施。,Duanwendou,PRV疫苗接種可以….,減少感染,減輕感染豬發(fā)病程度,縮短病程,減少病毒產(chǎn)生時間(4X),減少潛伏感染(1000X),減少疾病反復(fù)發(fā)作,Duanwendou,接種途徑…,鼻內(nèi)接種 快速產(chǎn)生局部免疫力 在有母乳抗體存在下可免疫小豬 可阻斷潛伏感染 肌肉注射 使用方便 用于大豬 使用長針頭,Duanw

27、endou,滅活疫苗,有多種來活疫苗用于生產(chǎn).必須進(jìn)行兩次

28、 免疫,免疫間隔4周,可使母豬獲得免疫達(dá)

29、 一年,其小豬獲得9--10周齡的免疫保護(hù)，

30、 減少小豬死亡。,免疫保護(hù)不全，只有體液免疫，細(xì)胞免疫 不強(qiáng)，不能預(yù)防免疫豬感染野毒及減少野 毒的排放，小豬及育肥豬有PRV癥狀。,Duanwendou,活疫苗,活疫苗能快速刺激產(chǎn)生

31、細(xì)胞免疫和體液 免疫，免疫力維持時間持久。育肥豬一 般一次免疫即可。可很好地預(yù)防仔豬死 亡和母豬流產(chǎn)引起的經(jīng)濟(jì)損失。,一般不推薦在懷孕母豬，初生小豬，或 在可能使其他動物造成威脅時使用（一 般弱毒疫苗）,有些疫苗即使在有低水平初乳抗體時都 不能復(fù)制，限制了它在小豬上的應(yīng)用。,Duanwendou,選擇優(yōu)秀的疫苗,選擇gE(gI),gG(gX)基因缺失疫苗，能區(qū)分感

32、 染豬和免疫豬。,選擇TK，RR基因缺失疫苗，使用更安全,基因缺失苗或滅活疫苗用于重復(fù)免疫,重復(fù)免疫時滅活疫苗可以產(chǎn)生更高水平的抗 體。,Duanwendou,Prv Marker GoldR 的優(yōu)點,可血清學(xué)區(qū)分疫苗免疫/野毒感染 動動物長時間保護(hù)動物不發(fā)生臨床/亞臨床型PRV。阻止病毒排放，病毒在豬群中擴(kuò)散。肌肉注射，鼻內(nèi)接種使用方便。對所有日齡豬包括3日齡乳豬，后備母豬，不同懷孕期母豬都安全。無免疫副作用，種

33、豬免疫后不影響生產(chǎn)。,Duanwendou,PRV/Marker GoldR對有基礎(chǔ)免疫的初產(chǎn)母豬和 經(jīng)產(chǎn)母豬能產(chǎn)生高水平，均勻一致的抗體。這 些抗體可通過母豬的初乳傳遞給乳豬， 使其在 產(chǎn)后8-12周內(nèi)能對嚴(yán)重疾病、生長障礙和死亡 提供堅強(qiáng)的保護(hù)作用。,Prv MarkerGoldR 免疫后抗體水平面更高,Duanwendou,Prv MarkerGoldR更好地預(yù)防臨床疾病的發(fā)生,肌肉

34、注射或鼻腔內(nèi)免疫PRV/Marker GoldR，能 對豬偽狂犬病產(chǎn)生堅強(qiáng)的免疫保護(hù)。用高致病 力（毒力）和親肺性PRV對PRV/Marker GoldR 免疫小豬攻毒，免疫小豬不表現(xiàn)中樞神經(jīng)癥狀 （CNS）、呼吸道癥狀的死亡。,Duanwendou,Prv MarkerGoldR 能最有效地預(yù)防生長速度下降,Prv MarkerGoldR 能更高效，更持久地預(yù)防生長 速度。12周齡免疫后的豬，在生

35、長后期（約220 磅）攻毒不會有未免疫豬所出現(xiàn)的嚴(yán)重的生長 速度下降。盡管在本試驗中使用強(qiáng)毒攻毒感染， 但免疫豬在PRV感染后3周內(nèi)比未免疫豬體重平 均重41磅。,Duanwendou,Prv MarkerGoldR 免疫后病毒排放顯著減少,肌肉注射或鼻腔內(nèi)免疫PRV/Marker GoldR,能 快速切斷病毒的排放。顯著地減少排放病毒 的動物數(shù)量；減少每只動物的病毒

36、排放量； 感染野毒后病毒排放的持續(xù)時間。,與未免疫對照相比， PRV/Marker GoldR肌肉 注射或鼻腔內(nèi)免疫后，致病性病毒排放量減 少達(dá)99%以上。,Duanwendou,選擇合適的免疫時間,母豬Sows:,最容易相的是分娩前免疫力確保仔豬得到保護(hù)。,問題是一些母豬不分娩，因此沒免疫，免疫力下降到保護(hù)水平以下。,如果免疫力下降太低，感染母豬就開始排放病毒，非感染豬就可能感染。,Duanwend

37、ou,母豬每年3--4次，免疫力穩(wěn)定并可預(yù)防排毒按日歷每年對母豬進(jìn)行3--4次免疫。不管母豬八戒在懷孕期還是哺乳期這樣免疫的母豬排毒量最少且可抗感染免疫水平才足以保護(hù)小豬。,Duanwendou,后備母豬和公豬,后備公母豬在經(jīng)入豬群時兩次免疫，免疫間 隔3周。,如果PRV陰性公母豬進(jìn)入每年進(jìn)行過3-4

38、 次免疫的豬群，PRV感染豬就會逐步減少，

39、 3-4年后豬

40、群就變成PRV陰性。,Duanwendou,小豬的免疫接種,在不同的日齡進(jìn)行血清學(xué)檢測根據(jù)PRV感染的日齡和母乳抗體下降的時間決定免疫接種日齡通常免疫時間是10-14周如果感染發(fā)生日齡較早免疫,Duanwendou,早期母乳抗體的存在會干擾肌肉注射免疫接種,在有母乳抗體的存在下，仔豬在1日齡成功地進(jìn)行鼻內(nèi)接種，但免疫力維持時間短仔豬鼻內(nèi)免疫日齡太早（1日齡），必須在3-4周齡時鼻內(nèi)加強(qiáng)免疫，7-9周齡時肌肉接種如果3-4周鼻

41、內(nèi)接種，7-9周齡進(jìn)行一次肌肉注射就足夠,Duanwendou,PRV爆發(fā)時？？？,準(zhǔn)確診斷鼻內(nèi)接種，在極短的時間內(nèi)產(chǎn)生免疫力所有日齡的豬都必須進(jìn)行鼻內(nèi)接種鼻內(nèi)接種可以產(chǎn)生干擾素和局部免疫如果需要可在3-4周后進(jìn)行加強(qiáng)免疫,Duanwendou,控制和消滅PRV,淘汰擴(kuò)群： 方法：撲殺—消毒—空置30天不進(jìn)豬。 時間：選擇在溫暖月

42、份。 優(yōu)點：成功率大。 缺點：費用高。,Duanwendou,控制和消滅PRV,后代隔離： 方法：10-20天斷奶，轉(zhuǎn)入“清潔區(qū)” 優(yōu)點：阻斷多種傳染因子傳播

43、缺點：對管理不利。 注意：母豬舍應(yīng)無毒。,Duanwendou,控制和消滅PRV,檢測和淘汰： 方法：引進(jìn)非感染的種豬以取代被感染種豬。

44、 優(yōu)點：對管理影響小，實施方便。,Duanwendou,控制和消滅PRV,管理與免疫：與檢測和淘汰方法相似 不同點：在一定時間閃不進(jìn)行全群的檢測和淘汰，而是在淘汰血清學(xué)陽性的種豬時，用血清學(xué)陰性的種豬按正常的換代計劃進(jìn)行換代。 特 點：所須時間極長，當(dāng)最后所測豬群中所有豬均為陰性時

45、，則可認(rèn)為該場無PR,Duanwendou,控制和消滅PRV,使用簡單實用的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)在保育豬，生長豬，和育肥豬實行“全進(jìn)全出”使用四基因缺失疫苗“全進(jìn)全出”加上疫苗接種能夠產(chǎn)生PRV陰性后備豬群如果母豬每年進(jìn)行3-4次接種，后備豬將保持PRV陰性,Duanwendou,Mycoplasma hyopneumoniae…Still a Major Player in PRDC

46、 豬肺炎霉形仍然是 PRDC中最重要的角色,Duanwendou,喘氣病--流行情況,1991年美國NAHMS的調(diào)查報告：調(diào)查的139個豬場無一陰性 1993年美國MINNESOTA大學(xué)研究發(fā)現(xiàn)：70%的豬在宰殺時有肺部病變Amass和Clark等（JAVMA1 1/194）稱豬喘氣?。ǖ胤叫苑窝祝┦鞘澜缟献钇毡榈募膊。绹?9%的豬群可能受此影響許多國家的調(diào)查結(jié)果表明：30-80%的屠宰肥豬喘氣?。ㄓ械胤叫苑窝祝┎∽儭?

47、Duanwendou,喘氣病--造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失,Clark等(Vet.Med.May/1991)說：豬喘氣病（地方性肺炎）造成美國每年200萬—1000萬美元的經(jīng)濟(jì)損失飼料轉(zhuǎn)換率降低10—25%育肥豬推遲30天達(dá)到上市標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)感染M.h的豬只，極其容易繼發(fā)感染其肺炎病原體——MIRD,Duanwendou,喘氣病—發(fā)病原因,病原為：M.Hyorhinis(豬鼻霉形體) M.Hyosyoviae(

48、豬滑液霉形體) M.Hyopneumoniae(豬肺炎霉形體) M.Hyopneumoniae(豬肺炎霉形體)最為重要, 是豬喘氣病(地方性肺炎)的原發(fā)病原體,Duanwendou,喘氣病----發(fā)病原因,100%的豬群有上述病原體的存在15--20%的母豬和初產(chǎn)母豬是M.h攜帶者(病原體在扁桃體上定植,帶菌狀態(tài)與循環(huán)抗體無關(guān))豬體內(nèi)有M.h,而不被檢出可達(dá)數(shù)月至數(shù)年感染率與管理

49、,季節(jié),通風(fēng),密度及其它環(huán)境因素有關(guān)比較健康的豬群臨床癥較晚出現(xiàn),Duanwendou,喘氣病----發(fā)病原因,病原體通過空氣(鼻子對鼻子).鼻腔分物傳播潛伏期變化大:從10--21天到3個月應(yīng)激可縮短潛伏期:密度過大,混群,通風(fēng)不良保育期內(nèi)很少見到典型癥狀,到14--20周齡時才明顯,Duanwendou,喘氣病----發(fā)病原因,M.h 粘附在喉管,氣管，支氣管纖毛上皮細(xì)胞（數(shù)周--數(shù)月） 增殖

50、 導(dǎo)致病變： ①損傷上皮細(xì)胞:阻止呼吸道正常清除細(xì)菌,分泌粘液的功能 ②在支氣管部位積聚大量單細(xì)胞導(dǎo)致十分典型的病變由M.H積聚導(dǎo)致的病變到育肥豬宰殺時可痊愈,,,,Duanwendou,喘氣病 ---臨床表現(xiàn),潛 伏 期:10---21

51、天主經(jīng)癥狀:咳嗽和喘氣,2--4月齡豬多發(fā),第一次特征性的表現(xiàn)是干咳.慢性癥狀:多見,持續(xù)數(shù)周 至數(shù)月的咳嗽, 日增重降低,飼料轉(zhuǎn)化率降低,同齡豬體重差異大,生長停滯,發(fā)病率高死亡率低.誘導(dǎo)的呼吸系統(tǒng)綜合癥(MIRD):產(chǎn)生更嚴(yán)重?fù)p失.,Duanwendou,喘氣病的診斷,依據(jù)病史,臨床表現(xiàn)和病變生產(chǎn)成績下降可以初步診斷: 感染MH,日增

52、重減少17.4%, 飼料轉(zhuǎn)化降低14%, 肺病變增加10%,日增重少37.4克.血清學(xué)檢測和細(xì)菌的分離培養(yǎng)有助于確診,Duanwendou,喘氣病的控制,改善飼養(yǎng)管理:

53、 ①全進(jìn)全出 ②降低密度 ③合理處理糞便,可降低氨氣濃度 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　④注意冬季的保溫和通風(fēng)　　　　　　　　

54、　　　　　　　　　　　　?、菝荛]隔欄治療:土霉素,四環(huán)素,泰妙靈,林可霉,氟甲楓霉素.免疫預(yù)防:是最有效的措施.,Duanwendou,理想霉形體滅活菌苗標(biāo)準(zhǔn),免疫產(chǎn)生較高的抗體水平減少肺部病變減少咳嗽癥狀的發(fā)生刺激產(chǎn)生很好的細(xì)胞免疫力含有EmunadeTM佐劑皮下注射1毫升,Duanwendou,M+ PACTM突出特征是...,產(chǎn)生作用更快,作用時間更長更少的組織反應(yīng)極好的通針性極強(qiáng)的細(xì)胞免疫反應(yīng),M+ PACT

55、M獨特的表現(xiàn)的關(guān)鍵是它含一個革命性的長效佐劑--EmunadeTM,Duanwendou,EmunadeTM特點,抗原存在于EmunadeTM佐劑油滴的表面的中間.油滴表面的抗原可迅速激發(fā)免疫反應(yīng).油滴中的抗菌素原隨著時間的推移緩慢釋放.這中緩釋作用使EmunadeTM更長時間的免疫力.,Duanwendou,M+PAC的免疫程序,時 間:

56、 仔 豬:1周齡首免,3--4周齡加強(qiáng)免疫 后備母豬:配種前2次免疫,間隔2--3周 經(jīng)產(chǎn)母豬:分娩前2--3周,1次免疫方 法:皮下或肌肉注射1.0毫升,Duanwendou,M+PAC 提高整個霉形體滅活菌苗的標(biāo)準(zhǔn),Duanwendou,豬傳染性萎縮性鼻炎 (AR)的預(yù)防控制,

57、Duanwendou,AR的危害,AR豬上呼吸道的慢性漸進(jìn)性傳染病,只預(yù)防和控制,不能消滅.AR感染豬生長發(fā)育遲緩, 飼料轉(zhuǎn)化率降低AR陽性豬達(dá)到100公斤體重,需多飼養(yǎng)24.4天,多消耗23.1%的飼料.豬感染AR后易發(fā)生繼發(fā)感染,經(jīng)濟(jì)損失大.,Duanwendou,發(fā)病原因,波德氏桿菌(B.b):引起支氣管敗血癥和鼻甲骨停止生長,面鼻部變形多殺性巴氏桿菌(Pm)產(chǎn)毒A型和產(chǎn)毒D型:D型主要參與萎鼻的發(fā)生,A型主發(fā)參與豬肺疫,也

58、參與萎鼻的發(fā)生.B.b和 Pm毒素:影響生長和飼料轉(zhuǎn)化病原及毒素: 骨組織 破壞成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞代謝平衡 骨吸收功能增強(qiáng) 骨漸漸消失間質(zhì)組織不斷增生 逐漸取代骨組織 鼻部扭曲,變形.,,,,,,,Duanwendou,流行病學(xué),易感性:所有年齡豬均易感,仔豬病變明顯.人,畜,禽也可感染發(fā)病. 傳染源:

59、AR或AP帶菌豬,帶AR菌的其它動物也可傳播. 傳播途徑:飛沫 母豬 仔豬 流 行:幾天,幾周 仔豬:鼻甲骨萎縮.

60、 較大豬:卡他性鼻炎,咽炎,輕度鼻甲骨萎縮成年豬:帶菌者,,,Duanwendou,萎縮性鼻炎與年齡的關(guān)系,年 齡4----10周5---6個月8---9個月 成年豬,發(fā) 病 率55---95%30---35%20---25%10---15%,Duanwendou,臨床癥狀,流淚,時間長形成波動斑.噴嚏、卡他性鼻炎，鼻涕、鼻息，鼻子發(fā)癢，不安、拱地持續(xù)3周以后，鼻甲骨萎縮，鼻臉部

61、扭曲變形，流鼻血。生長，發(fā)育不良被毛無光澤,Duanwendou,病理變化,病變僅限于鼻腔的鄰近組織，有特征的變化是鼻腔的軟骨和骨組織的軟化和萎縮，主要是鼻甲骨萎縮，特別鼻甲骨的下卷曲最為常見。,Duanwendou,診斷,臨床癥狀：打噴嚏、鼻塞、鼻涕中混有血液歪鼻子，顏面腫大，塊狀淚斑，豬發(fā)育不良病理學(xué)檢查：橫斷鼻骨看鼻甲介骨有無萎縮的是最確實的方法。細(xì)菌學(xué)檢：麥康凱瓊脂培養(yǎng)支氣管敗血桿菌血清學(xué)檢查：采用凝集反應(yīng)，檢查有無病

62、原菌抗體,Duanwendou,治療,磺胺制劑磺胺二甲嘧啶拌料磺 胺噻唑 鈉鹽飲水泛用磺胺制劑治療會產(chǎn)生抗藥性,Duanwendou,防 治,預(yù)防措施：引豬時嚴(yán)格檢疫，隔離，淘汰陽性豬。改善環(huán)境衛(wèi)生，消除各種應(yīng)激因素。預(yù)防接種：AR—PAC—PD+ER，含有B.b,A&D型Pm及D類毒素.B.b桿菌--防止病原附著保,保護(hù)鼻腔粘膜A&D型Pm桿菌--刺激抗體產(chǎn)生,阻巴氏桿菌繁殖.D型Pm桿菌類毒