小麥DNA損傷修復(fù)基因TaXRCC4、TaKu70和TaKu80的克隆及分析.pdf

1、DNA損傷修復(fù)基因在生物誘變中發(fā)揮重要作用。為研究TaXRCC4、TaKu70和TaKu80基因在小麥DNA雙鏈斷裂(DSBs)損傷修復(fù)和與小麥輻照敏感性的相關(guān)性作用，本實驗以中國春為材料，克隆得到了真核生物DNA損傷修復(fù)基因TaXRCC4的eDNA序列及A、B和D基因組序列;TaKu70和TaKu80基因的A、B和D基因組序列。以中國春缺體-四體、圓錐小麥、野生一粒小麥、擬斯卑爾脫山羊草和粗山羊草為材料，對TaXRCC4、TaKu70

2、和TaKu80進行了基因組定位及染色體定位。以京411和濟麥22為實驗材料，分析了不同劑量的伽馬射線、中子和質(zhì)子輻照后，TaXRCC4、TaKu70和TaKu80對電離輻射的不同應(yīng)答響應(yīng)模式，以及隨小麥種子萌發(fā)時間推移的誘導(dǎo)表達模式。主要研究結(jié)果如下:
　　 1、TaXRCC4基因eDNA序列的開放讀碼框長840bp，A、B、D基因組序列分別為2975bp、2557bp和2521bp，都含有4個外顯子和3個內(nèi)含子，定位于5號染色

3、體上，與之親緣關(guān)系最近的是水稻（相似性91％)。TaKu70基因A、B、D基因組序列分別為10089bp、10899bp和10712bp，都含有19個外顯子和18個內(nèi)含子，定位于5號染色體上，與之親緣關(guān)系最近的是水稻（相似性87％）。TaKu80基因A、B、D基因組序列分別為5337bp、5936bp和5856bp，都含有12個外顯子和11個內(nèi)含子，定位于5號染色體上，與之親緣關(guān)系最近的也是水稻（相似性78％）。
　　 2、京4

4、11和濟麥22受到伽馬射線、中子和質(zhì)子輻照后，TaXRCC4、TaKu70和TaKu80基因會表現(xiàn)出多種響應(yīng)模式，聚類分析后可分為直線型、對數(shù)型、標準拋物線型和類標準拋物線型四種模式。在受到電離輻射后的京411和濟麥22中，TaXRCC4和TaKu80基因在濟麥22中的相對表達量都高于在京411中，TaKu70基因的相對表達量則表現(xiàn)出京411高于濟麥22的響應(yīng)模式。
　　 3、隨小麥種子萌發(fā)時間的推移，在受到輻照的濟麥22中，T