胡蘿卜游離小孢子培養(yǎng).pdf

1、本文研究了基因型和低溫預(yù)處理對(duì)胡蘿卜游離小孢子培養(yǎng)的影響,對(duì)離體條件下小孢子胚狀體及愈傷組織形成過程進(jìn)行觀察,并對(duì)小孢子再生植株進(jìn)行鑒定,為胡蘿卜游離小孢子培養(yǎng)體系的建立提供重要數(shù)據(jù)。
　　 對(duì)57份材料進(jìn)行游離小孢子培養(yǎng),26份材料誘導(dǎo)獲得胚狀體或愈傷組織,證明基因型是影響胡蘿卜游離小孢子培養(yǎng)的關(guān)鍵因素之一。不同基因型胚狀體或愈傷組織產(chǎn)率存在差異,70198胚狀體產(chǎn)率達(dá)到10.56個(gè)／皿,而70Q75、90121、90C17、

2、90D25、90E12和900Q1的胚狀體產(chǎn)率低于1個(gè)／皿。愈傷組織產(chǎn)率較高的材料有70Q78、90203和90w78,其產(chǎn)率分別為39.00、21.00和21.67個(gè)／皿。
　　 低溫預(yù)處理對(duì)不同基因型材料小孢子誘導(dǎo)率影響不同,隨處理時(shí)間延長(zhǎng),小孢子誘導(dǎo)率呈下降趨勢(shì)。對(duì)照平均誘導(dǎo)率為13.62％,經(jīng)過1、2、3d低溫預(yù)處理平均誘導(dǎo)率分別為7.55％、6.96％、0.78％。但一定強(qiáng)度低溫預(yù)處理能提高部分材料的小孢子誘導(dǎo)率,如9

3、00C2經(jīng)過2d低溫預(yù)處理誘導(dǎo)率達(dá)到最高為35.71％,對(duì)照僅為5.88％。
　　 細(xì)胞學(xué)觀察表明,胡蘿卜小孢子胚狀體和愈傷組織形成過程具有完全不同的細(xì)胞發(fā)育特征。小孢子細(xì)胞壁變薄、膨大,細(xì)胞縱向分裂成串排列多發(fā)育為胚狀體；小孢子膨大為球形,多次分裂后細(xì)胞松散無序地聚集在一起,主要發(fā)育形成愈傷組織。
　　 選擇3份材料70198、70Q78和80Q54的137株再生植株進(jìn)行倍性鑒定。單倍體、二倍體、三倍體的比例分別為68